Palladium-catalyzed arylation of β-methylene C(sp3)–H bonds at room temperature: desymmetrization of simple cycloalkyl carboxylic acids

文献信息

发布日期 2016-03-01
DOI 10.1039/C5QO00421G
影响因子 5.281
作者

W. A. Nack, B. Wang, X. Wu, R. Jiao, G. He


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摘要

A new protocol for Pd-catalyzed β methylene C–H arylation of N-quinolyl cycloalkylcarboxamides with aryl iodides at room temperature is reported. The β methylene C–H bonds of symmetrical cycloalkylcarboxamides of varied ring size can be arylated in moderate to good yields and monoselectivity with excellent diastereoselectivity. This mono-selective β methylene C–H arylation reaction enabled the rapid synthesis of complex carbocycle products from easily accessible symmetrical cycloalkyl carboxylic acids via sequential C–H functionalization.

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