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6-chloro-7-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-fluorene-1-carboxamide;6-chloro-8-methyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-fluorene-1-carboxamide;6-chloro-2,3,4,9-tetrahydro-1H-fluorene-1-carboxamide(CAS: 8027-33-6)
CAS号
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![7-Bromo-6-chloro-3-{3-[(2S,3R)-3-hydroxy-2-piperidinyl]-2-oxopropyl}-4(3H)-quinazolinone](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/558/55837-20-2-0d73.webp)
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基本信息
分子式
C88H92Cl6N6O6
分子量
1542.4 g/mol
Physical Properties
熔点
>56°
化学标识符
SMILES
CC1=CC2=C(C=C1Cl)C3=C(C2)C(CCC3)C(=O)N.CC1=CC2=C(C=C1Cl)C3=C(C2)C(CCC3)C(=O)N.CC1=CC2=C(C=C1Cl)C3=C(C2)C(CCC3)C(=O)N.CC1=CC(=CC2=C1CC3=C2CCCC3C(=O)N)Cl.C1CC(C2=C(C1)C3=C(C2)C=CC(=C3)Cl)C(=O)N.C1CC(C2=C(C1)C3=C(C2)C=CC(=C3)Cl)C(=O)N
InChIKey
VFCBJFRAECKYNC-UHFFFAOYSA-N
数据库引用
常见问题
羊毛醇为无色至淡黄色结晶固体，具有一定的结晶形态。分子量约为234.68 g/mol。羊毛醇在水中溶解度较低，但在有机溶剂（如甲醇、乙醇、丙酮等）中具有较好的溶解性。它的反应活性适中，能够参与多种化学反应，如酰胺化反应、卤素取代反应等。
羊毛醇可以通过芳香环上的卤素取代反应合成。常见的合成方法是从相应的卤代芳烃出发，使用合适的醇类化合物作为原料，在酸性或碱性条件下进行反应。此外，也可以通过芳香族化合物的脱氢反应得到。合成过程中通常需要温和的反应条件和适当的催化剂。
羊毛醇在医药、聚合物、传感器、半导体等行业中有广泛的应用。在医药领域，羊毛醇可作为药物合成的中间体或原料。在聚合物行业，羊毛醇可用作某些聚合物的改性剂。此外，羊毛醇还可用作传感器的敏感元件，以及在某些半导体材料的制备过程中作为前驱体。
处理羊毛醇时应佩戴适当的个人防护装备（如耐化学品手套、防护眼镜、防护服等），确保在通风良好的环境下操作。如有泄露，应立即用大量水冲洗，并将废弃物送至专门的废弃物处理中心。操作前应查阅安全数据表（SDS），了解更详细的操作指南和应急措施。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序