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1-(2,4-Dichlorophenyl)-5-(4-iodophenyl)-4-methyl-N-(1-piperidinyl)-1H-pyrazole-3-carboxamide(CAS: 183232-66-8)

1-(2,4-Dichlorophenyl)-5-(4-iodophenyl)-4-methyl-N-(1-piperidinyl)-1H-pyrazole-3-carboxamide

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基本信息

分子式
C22H21Cl2IN4O
分子量
555.25 g/mol

Physical Properties

熔点
196°C(lit.)
沸点
°Cat760mmHg
闪点
°C

化学标识符

SMILES
CC1=C(N(N=C1C(=O)NN2CCCCC2)C3=C(C=C(C=C3)Cl)Cl)C4=CC=C(C=C4)I
InChIKey
BUZAJRPLUGXRAB-UHFFFAOYSA-N

数据库引用

MDL号
MFCD01861181

常见问题

AM251 抑制剂为白色或类白色固体,具有较高的结晶度。分子量约为535.14 g/mol。该化合物在水中溶解度较低,在有机溶剂中如DMSO、DMF等具有较好的溶解性。在pH值范围内较为稳定,但在强酸强碱条件下可能分解。反应活性方面,该化合物作为抑制剂,具有一定的生物活性和选择性,能够在特定条件下抑制某些酶的活性。
AM251 抑制剂通常通过多步合成路线制备。首先,通过芳环上的氯代反应引入2,4-二氯苯基,接着通过亲核取代反应引入4-碘苯基,然后进行酰胺化反应引入piperidine基团,最后通过羧酸酯化和酰胺化反应引入羧基和酰胺基团。整个合成过程中需要使用适当的催化剂和溶剂,以提高产物的选择性和产率。
AM251 抑制剂主要用于医药领域,作为一种新型的CB1受体拮抗剂,用于研究和治疗与CB1受体相关的疾病,如疼痛、焦虑、炎症等。此外,由于其分子结构的特殊性,它也被应用于合成生物学、药物化学以及材料科学等领域。
在处理AM251 抑制剂时,需要佩戴合适的个人防护装备,包括手套、实验服、护目镜等。操作应在通风橱内进行,避免吸入或皮肤接触。如有泄漏,应立即用大量水冲洗,并使用适当的吸收剂清理。在处理过程中,应参考安全数据表(SDS),遵循实验室安全规程。

安全须知

使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。

请始终遵循正确的操作程序

联系信息

邮箱

2311958233@qq.com