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7-Bromo-1H-indazole-3-carboxylic acid(CAS: 885278-71-7)

7-Bromo-1H-indazole-3-carboxylic acid

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基本信息

分子式
C8H5BrN2O2
分子量
241.04 g/mol

化学标识符

SMILES
C1=CC2=C(NN=C2C(=C1)Br)C(=O)O
InChIKey
HJSGTNVPWFFHOJ-UHFFFAOYSA-N

数据库引用

MDL号
MFCD07371559

常见问题

7-溴-1H-吲唑-3-羧酸为无色晶体,熔点约为230°C,具有良好的结晶性。其分子量为268.02 g/mol。该化合物在水中溶解度较低,但在有机溶剂如DMF、DMSO中溶解度较好。该化合物在酸性和碱性条件下较为稳定,但在强还原剂作用下可能会发生还原反应。
7-溴-1H-吲唑-3-羧酸通常通过溴代反应合成。首先,将1H-吲唑-3-羧酸在适当的溶剂中与溴化试剂反应,如硫酸溴或NBS(N-溴代丁二酰亚胺)。反应通常在室温或微加热条件下进行,产率为60%-80%。此过程中需要保护反应器,确保无空气接触,以避免不必要的副反应。
7-溴-1H-吲唑-3-羧酸主要应用于医药行业,作为合成中间体用于开发抗真菌药物和抗癌药物。此外,它在农药行业也有潜在的应用,特别是在开发具有特定生物活性的化合物时。
处理7-溴-1H-吲唑-3-羧酸时应佩戴适当的个人防护装备,如实验服、手套和护目镜。在通风橱中进行操作,以避免吸入溴蒸气和有机溶剂挥发物。废弃物须按当地法规妥善处理。查阅安全数据表(SDS)获取详细的安全信息和应急处理措施。

安全须知

使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。

请始终遵循正确的操作程序

联系信息

联系人

黄秀全

邮箱

huangxq@graphe-tech.com

手机

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地址

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