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(S)-tert-butyl 6-(5-(7-broMo-9,9-difluoro-9H-fluoren-2-yl)-1H-iMidazol-2-yl)-5-azaspiro[2.4]heptane-5-carboxylate(CAS: 1441670-89-8)

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基本信息

分子式
C27H26BrF2N3O2
分子量
542.42 g/mol

化学标识符

SMILES
CC(C)(C)OC(=O)N1CC2(CC2)CC1C3=NC=C(N3)C4=CC5=C(C=C4)C6=C(C5(F)F)C=C(C=C6)Br
InChIKey
CZEZIZZCMWUQHO-QFIPXVFZSA-N

数据库引用

MDL号
MFCD28386931

常见问题

(S)-ter-butyl 6-(5-(7-broMo-9,9-difluoro-9H-fluoren-2-yl)-1H-iMidazol-2-yl)-5-azaspiro[2.4]heptane-5-carboxylate是一种有机化合物,具有特定的结晶形态,分子量为609.03 g/mol。该化合物在水中溶解度较低,在有机溶剂中的溶解度较高,显示出一定的反应活性,特别是在特定的官能团反应中表现出较高的选择性和产率。
通过不对称催化合成方法,使用特定的手性催化剂,从7-溴-9,9-二氟-9H-芴和相应的中间体出发,经过多步反应合成得到(S)-ter-butyl 6-(5-(7-broMo-9,9-difluoro-9H-fluoren-2-yl)-1H-iMidazol-2-yl)-5-azaspiro[2.4]heptane-5-carboxylate。该合成过程通常需要在无水无氧条件下进行,以确保产物的高纯度和高产率。
(S)-ter-butyl 6-(5-(7-broMo-9,9-difluoro-9H-fluoren-2-yl)-1H-iMidazol-2-yl)-5-azaspiro[2.4]heptane-5-carboxylate主要应用于制药行业,作为雷迪帕维(一种抗病毒药物)的合成中间体。此外,该化合物也可能在有机合成研究中作为模板分子应用于其他领域,如材料科学和化学合成研究。
处理雷迪帕维 中间体时,应穿戴适当的个人防护装备(PPE),包括实验服、手套、护目镜或面罩。在通风橱内进行操作,以确保室内空气流通和避免吸入有害气体。处理过程中如发生泄露,应立即采取措施,避免接触皮肤和眼睛,并使用适当的吸收剂进行清理。查阅安全数据表(SDS)以获取更详细的安全信息和应急处理指南。

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