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1,3-Thiazol-5-ylmethyl [(2R,5R)-5-{[(2S)-2-({[(2-isopropyl-1,3-thiazol-4-yl)methyl](methyl)carbamoyl}amino)-4-(4-morpholinyl)butanoyl]amino}-1,6-diphenyl-2-hexanyl]carbamate(CAS: 1004316-88-4)
carbamoyl}amino)-4-(4-morpholinyl)butanoyl]amino}-1,6-diphenyl-2-hexanyl]carbamate](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/100/1004316-88-4-654e.webp "1,3-Thiazol-5-ylmethyl [(2R,5R)-5-{[(2S)-2-({[(2-isopropyl-1,3-thiazol-4-yl)methyl](methyl)carbamoyl}amino)-4-(4-morpholinyl)butanoyl]amino}-1,6-diphenyl-2-hexanyl]carbamate")
CAS号
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基本信息
分子式
C40H53N7O5S2
分子量
776.04 g/mol
化学标识符
SMILES
CC(C)c1nc(CN(C)C(=O)N[C@@H](CCN2CCOCC2)C(=O)N[C@H](CC[C@H](Cc3ccccc3)NC(=O)OCc4cncs4)Cc5ccccc5)cs1
InChIKey
ZCIGNRJZKPOIKD-CQXVEOKZSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD18251449
常见问题
联苯菊酯(氟氯菊酯)是一种白色至微黄色结晶性固体，分子量为698.83。它在水中溶解度较低，在有机溶剂如乙醇、丙酮中有一定溶解度。该化合物具有较好的反应活性，能够在特定条件下与其他化合物发生反应。
联苯菊酯(氟氯菊酯)的合成通常通过多步反应实现。首先，利用1,3-噻唑和异丙基衍生物进行缩合反应生成中间体，随后通过酰胺化、偶联等步骤得到最终产物。整个合成过程中采用适当的溶剂和催化剂，并控制反应条件以提高产率和选择性。
联苯菊酯(氟氯菊酯)主要用于农业杀虫剂领域，作为一种高效、低毒的杀虫剂被广泛应用于作物保护。此外，它还可能在医药、环保监测等行业中作为特定应用的成分。
在处理联苯菊酯(氟氯菊酯)时，应穿戴适当的个人防护装备（PPE），如实验服、手套和护目镜。操作应在通风橱内进行，以减少吸入风险。若发生泄漏，应立即关闭通风橱并使用适当的吸附剂进行清理。参考安全数据表（SDS）获取更详细的安全信息。
安全须知
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请始终遵循正确的操作程序
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联系人
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邮箱
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