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(4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aR)-4a,6a-Dimethyl-2-oxohexadecahydro-1H-indeno[5,4-f]quinoline-7-carboxylic acid(CAS: 103335-55-3)

(4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aR)-4a,6a-Dimethyl-2-oxohexadecahydro-1H-indeno[5,4-f]quinoline-7-carboxylic acid

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基本信息

分子式
C19H29NO3
分子量
319.45 g/mol
物理状态
Powder

Physical Properties

熔点
315°C(lit.)
沸点
518.189 °C at 760 mmHg
密度
1.145
闪点
267.191 °C

化学标识符

SMILES
CC12CCC3C(C1CCC2C(=O)O)CCC4C3(CCC(=O)N4)C
InChIKey
MJXIPHMGYJXKLJ-MLGOENBGSA-N

数据库引用

MDL号
MFCD06411020

常见问题

3-酮-4-氮杂-5a-雄烷-17b-羧酸适用的法规指南包括但不限于GHS(全球化学品统一分类和标签制度),该化合物作为有机化合物,需遵循相关危险性分类和标签要求。此外,它需符合REACH法规(欧盟化学品注册、评估、授权和限制),要求供应商提供物质特性信息,以及可能的注册和评估。在北美市场,该化合物还需遵循FDA(美国食品药品监督管理局)和EPA(美国环境保护署)的规定,确保其在药品和环境中的安全性。
合成3-酮-4-氮杂-5a-雄烷-17b-羧酸的替代品包括一些功能相似的化合物,如其他雄甾烷衍生物。例如,3-酮-4-氮杂-5a-雄烷-17β-醇可以作为类似物,通过简单的酸化反应生成目标化合物。此外,还可以考虑使用其他生物合成途径产生的类似化合物,如使用酶催化合成的方法。
该化合物作为雄甾烷衍生物,在药物研发领域具有一定的应用潜力。近年来,随着对激素相关疾病的深入研究,该化合物在治疗前列腺疾病、性功能障碍等方面的研究逐渐增多。市场趋势显示,随着相关疾病治疗需求的增长,该化合物及其类似物的研究和应用将有所增加。此外,随着绿色化学和可持续发展的理念普及,开发环境友好型合成路线也成为研究热点。
对于含有3-酮-4-氮杂-5a-雄烷-17b-羧酸的废料,建议首先进行化学品的分类和识别,确保安全处理。在小型实验室中,可以通过加水溶解、加入碱性物质进行中和等方法,使化合物转化为无害物质。在工业规模下,可能需要采用焚烧、化学转化或生物降解等方法进行处理。所有操作都应遵循相关法规,确保安全处置。同时,确保处理过程中产生的废气、废水符合排放标准,避免对环境造成污染。

安全须知

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