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(3S)-3-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]acetyl]amino]-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-4-[[(2S)-1-[[(2S)-1-amino-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-5-carbamimidamido-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-oxobutanoic acid(CAS: 72629-65-3)

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基本信息

分子式
C72H97N21O14S
分子量
1512.77 g/mol

化学标识符

SMILES
CC(C)C(C(=O)NC(CCSC)C(=O)NCC(=O)NC(CC1=CNC=N1)C(=O)NC(CC2=CC=CC=C2)C(=O)NC(CCCNC(=N)N)C(=O)NC(CC3=CNC4=CC=CC=C43)C(=O)NC(CC(=O)O)C(=O)NC(CCCNC(=N)N)C(=O)NC(CC5=CC=CC=C5)C(=O)N)NC(=O)C(CC6=CC=C(C=C6)O)N
InChIKey
SLEIICTWQFRIFM-SLNSXFHGSA-N

数据库引用

MDL号
MFCD00167731

常见问题

该化合物为一种复杂的有机酸,具有多个手性中心,因此具有旋光性。其分子量约为1384.57 g/mol。由于其含有多个酰胺、酯、氨基、羟基等功能团,因此在水中具有一定的溶解性,但在有机溶剂中溶解度较高。该化合物在酸碱条件下相对稳定,但在强酸或强碱条件下可能会发生水解或其他化学反应。
该化合物的合成通常涉及多步反应,包括酰化、缩合、环化等步骤。常见的合成方法是通过一系列的肽缩合反应来构建该化合物的骨架结构。具体的合成路线较为复杂,需要使用多种保护基团和催化剂来控制选择性。实验中常用到的催化剂包括但不限于DCC、HOBt等。
该化合物目前主要应用于医药行业,作为潜在的药物候选分子。由于其复杂的化学结构,它可能具有多种生物活性,包括作为抗炎、抗癌或抗病毒药物的前体。此外,该化合物也可能在其他领域如聚合物合成、传感器、半导体等方面有一定的应用潜力。
处理该化合物时,应穿戴适当的个人防护装备(PPE),如实验服、手套、护目镜等。在通风橱中进行操作以确保良好的通风。在实验过程中,应避免直接接触皮肤和眼睛。如发生泄露,应立即用大量水冲洗,并清理干净。该化合物的详细安全数据表(SDS)中会有更详细的处理和储存指南。

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