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(3bS,4aS,5aS,6R,6aR,7aS,7bS,8aS,8bS,10S)-6,10-Dihydroxy-6a-isopropyl-8b-methyl-3b,4,4a,6,6a,7a,7b,8b,9,10-decahydrotrisoxireno[6,7:8a,9:4b,5]phenanthro[1,2-c]furan-1(3H)-one(CAS: 38647-10-8)

(3bS,4aS,5aS,6R,6aR,7aS,7bS,8aS,8bS,10S)-6,10-Dihydroxy-6a-isopropyl-8b-methyl-3b,4,4a,6,6a,7a,7b,8b,9,10-decahydrotrisoxireno[6,7:8a,9:4b,5]phenanthro[1,2-c]furan-1(3H)-one

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基本信息

分子式
C20H24O7
分子量
376.41 g/mol
物理状态
White cryst.

Physical Properties

熔点
226-228 ºC

化学标识符

SMILES
CC(C)C12C(O1)C3C4(O3)C5(CC(C6=C(C5CC7C4(C2O)O7)COC6=O)O)C
InChIKey
PUJWFVBVNFXCHZ-SQEQANQOSA-N

数据库引用

MDL号
MFCD01677591

常见问题

雷公藤乙素是一种复杂的有机化合物,具有特定的结晶形态,通常为固体。其分子量约为788.87 g/mol。雷公藤乙素在水中溶解度较低,在有机溶剂中的溶解度较高。该化合物具有一定的反应活性,能够在特定条件下发生氧化、还原等化学反应。
雷公藤乙素可通过多种合成方法制备,常见的合成路线包括从天然产物雷公藤甲素出发,经过一系列化学转化得到雷公藤乙素。通常使用氯甲酸酯、酰氯等作为反应试剂,并且需要合适的溶剂和反应条件来控制反应的选择性和产率。
雷公藤乙素主要应用于医药行业,作为抗炎、抗肿瘤等药物的活性成分。此外,由于其独特的化学结构,它在聚合物、传感器、半导体等特定领域也显示出一定的应用潜力。
处理雷公藤乙素时,应穿戴适当的个人防护装备(PPE),如实验服、手套、护目镜或面罩。操作应在通风橱内进行,以减少吸入或皮肤接触的风险。如果发生泄露,应立即清理,并使用适当的吸收材料,如硅藻土。泄漏的化合物应按照化学品废弃物处理规定妥善处置。详细的安全信息可参考安全数据表(SDS)。

安全须知

使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。

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