N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-O-trityl-L-threonine(CAS: 133180-01-5)

Name: N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-O-trityl-L-threonine
SKU: 67d665ecb824ff6a0ced2002

CAS号

133180-01-5

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基本信息

分子式

C38H33NO5

分子量

583.68 g/mol

Physical Properties

沸点

753°C at 760 mmHg

密度

1.241

闪点

409.2°C

化学标识符

SMILES

CC(C(C(=O)O)NC(=O)OCC1C2=CC=CC=C2C3=CC=CC=C13)OC(C4=CC=CC=C4)(C5=CC=CC=C5)C6=CC=CC=C6

InChIKey

JARBLLDDSTVWSM-IJAHGLKVSA-N

数据库引用

MDL号

MFCD00237034

常见问题

Fmoc-O-三苯甲基-L-苏氨酸(CAS号：133180-01-5)的物理化学性质是什么？

Fmoc-O-三苯甲基-L-苏氨酸是一种白色或类白色结晶性粉末，分子量约为821.45。它在有机溶剂如DMF、DMSO中具有良好溶解性，但在水中溶解度极低。该化合物具有良好的反应活性，可用于缩合反应和保护基合成。

Fmoc-O-三苯甲基-L-苏氨酸(CAS号：133180-01-5)通常如何合成？

Fmoc-O-三苯甲基-L-苏氨酸通常通过Fmoc-L-苏氨酸和三苯甲醇的缩合反应合成。首先，在浓硫酸或二氯亚砜催化下，Fmoc-L-苏氨酸与三苯甲醇反应生成活性酯，然后在适当的溶剂中进一步缩合，产率可达70%-80%。

Fmoc-O-三苯甲基-L-苏氨酸(CAS号：133180-01-5)应用于哪些行业？

Fmoc-O-三苯甲基-L-苏氨酸主要应用于有机合成、医药中间体和肽类药物合成领域。作为保护基，它在合成多肽和蛋白质时起到关键作用，同时也是研究化学合成、药物设计和生物分子合成的重要试剂。

处理Fmoc-O-三苯甲基-L-三苯甲基-L-苏氨酸(CAS号：133180-01-5)时应注意哪些实验室安全事项？

处理Fmoc-O-三苯甲基-L-苏氨酸时，应佩戴防护眼镜、手套和实验服。操作时应在通风橱内进行。一旦发生泄漏，应立即清理，并使用适当的吸收材料处理。若吸入或摄入，应立即寻求医疗帮助，并参考安全数据表（SDS）获取详细信息。

安全须知

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