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(4aR,6aR,6aS,6bR,8aR,9R,10S,12aR,14bS)-10-[(2S,4S,5S)-3-[(2S,3R,4R,5S,6S)-3,5-dihydroxy-6-methyl-4-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-4,5-dihydroxyoxan-2-yl]oxy-9-(hydroxymethyl)-2,2,6a,6b,9,12a-hexamethyl-1,3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,13,14b-tetradecahydropicene-4a-carboxylic acid(CAS: 128730-82-5)

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基本信息

分子式
C47H76O17
分子量
913.1 g/mol
物理状态
Powder

Physical Properties

熔点
240-245 ºC

化学标识符

SMILES
CC1C(C(C(C(O1)OC2C(C(COC2OC3CCC4(C(C3(C)CO)CCC5(C4CC=C6C5(CCC7(C6CC(CC7)(C)C)C(=O)O)C)C)C)O)O)O)OC8C(C(C(C(O8)CO)O)O)O)O
InChIKey
AMXYFWUYMQOLRN-UHFFFAOYSA-N

数据库引用

MDL号
MFCD28124361

常见问题

常春藤苷H是一种结晶性化合物,分子量约为1130.5 g/mol。它在水中的溶解度较低,在一些有机溶剂中具有一定的溶解性。常春藤苷H具有一定的反应活性,特别是在氧化和还原反应中表现出一定的敏感性。
常春藤苷H的合成通常涉及多个步骤,包括糖苷的合成、环化反应、羟基保护和脱保护等。常用的合成方法包括逐步苷化、保护基策略和立体选择性催化剂的应用。合成产率通常在50%-70%左右,具体合成路线需要根据实验室的具体条件进行优化。
常春藤苷H在医药行业有着广泛的应用,作为天然产物,它具有多种生物活性,可用于开发新的药物和保健品。此外,它还可能应用于聚合物、传感器和半导体等领域,但具体应用仍在研究中。
处理常春藤苷H时应佩戴个人防护装备(PPE),如实验服、手套和护目镜。实验应在通风橱中进行,以避免吸入有害蒸汽。如果发生泄漏,应立即清理并通知实验室安全管理人员。参考安全数据表(SDS)以获取更详细的安全信息。

安全须知

使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。

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联系信息

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