5-Oxo-L-prolyl-L-histidyl-L-tryptophyl-L-seryl-L-tyrosyl-D-leucyl-L-leucyl-L-arginyl-N-ethyl-L-prolinamide(CAS: 53714-56-0)

CAS号
相关产品
其他供应商提供的 5-Oxo-L-prolyl-L-histidyl-L-tryptophyl-L-seryl-L-tyrosyl-D-leucyl-L-leucyl-L-arginyl-N-ethyl-L-prolinamide
基本信息
分子式
C59H84N16O12
分子量
1209.42 g/mol
Physical Properties
水溶性
Soluble in water at 1mg/ml
化学标识符
SMILES
CCNC(=O)C1CCCN1C(=O)C(CCCN=C(N)N)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC2=CC=C(C=C2)O)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(CC3=CNC4=CC=CC=C43)NC(=O)C(CC5=CN=CN5)NC(=O)C6CCC(=O)N6
InChIKey
GFIJNRVAKGFPGQ-LIJARHBVSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD00167544
常见问题
5-Oxo-L-prolyl-L-histidyl-L-tryptophyl-L-seryl-L-tyrosyl-D-leucyl-L-leucyl-L-arginyl-N-乙基-L-脯氨酰胺,又称亮丙瑞林,是一种多肽类化合物,具有高分子量,大约为1330 Da。其结晶形态为白色至淡黄色结晶性粉末,溶于水和有机溶剂,但在空气中有轻微的吸湿性。化学性质相对稳定,但在强酸、强碱或高温条件下可能会发生水解或分解。
亮丙瑞林通常通过固相多肽合成法进行制备。首先将保护基团化的氨基酸依次添加到固相载体上,然后通过化学缩合反应进行肽链的逐步延长。每步反应后都会进行脱保护和清洗。最后,通过酸性脱保护和水解产物纯化得到目标产物。该合成方法具有较高的产率和选择性,但需要严格控制反应条件和使用适当的催化剂。
亮丙瑞林主要应用于医药行业,可作为选择性 GnRH 模拟物用于治疗前列腺癌、乳腺癌、子宫内膜异位症等疾病。在某些情况下,它也被用于辅助生殖技术。此外,由于其结构特征,它还可应用于某些生物传感器、聚合物和材料科学领域。
在处理亮丙瑞林时,应佩戴合适的个人防护装备(PPE),如实验服、手套、护目镜和口罩。操作应在通风橱内进行,以防止吸入挥发性物质。一旦发生泄露,应立即清理,并确保使用合适的吸收材料。紧急情况下,应遵循安全数据表(SDS)的指导,对化学品进行妥善处理。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序





![1-{[(4R,7S,10S,13S,16S,19R)-19-Amino-7-(2-amino-2-oxoethyl)-10-(3-amino-3-oxopropyl)-13-[(2S)-2-butanyl]-16-(4-hydroxybenzyl)-6,9,12,15,18-pentaoxo-1,2-dithia-5,8,11,14,17-pentaazacycloicosan-4-yl]car
bonyl}-L-prolyl-L-leucylglycinamide](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/50-/50-56-6-7fcf.webp)
![5-Bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/183/183208-35-7-2d72.webp)





