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(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-1-[2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]acetyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]propanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-methylbutanoic acid(CAS: 160295-81-8)

CAS号

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基本信息

分子式

C53H79N13O10

分子量

1058.28 g/mol

化学标识符

SMILES

CC(C)CC(C(=O)NC(C(C)C)C(=O)O)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCCN=C(N)N)NC(=O)C1CCCN1C(=O)CNC(=O)C(CC2=CNC3=CC=CC=C32)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC4=CC=CC=C4)N

InChIKey

PQGCYSRGXCORLN-RJXLGPPMSA-N

数据库引用

MDL号

MFCD00943339

常见问题

L-苯丙氨酰-L-亮氨酰-L-色氨酰甘氨酰-L-脯氨酰-L-精氨酰-L-丙氨酰-L-亮氨酰-L-缬氨酸(CAS号：160295-81-8)的物理化学性质是什么？

该化合物为结晶固体，具有高分子量，约为1024.86 g/mol。其溶解性较差，溶于DMSO和DMF等有机溶剂，几乎不溶于水。在酸性和碱性条件下相对稳定，但在强酸或强碱环境下可能分解。反应活性较高，可以参与多种肽类反应和酰胺形成反应。

L-苯丙氨酰-L-亮氨酰-L-色氨酰甘氨酰-L-脯氨酰-L-精氨酰-L-丙氨酰-L-亮氨酰-L-缬氨酸(CAS号：160295-81-8)通常如何合成？

该化合物可通过固相肽合成法（SPPS）制备，使用常用的保护基（如Fmoc或Boc）进行氨基酸的逐步酰胺化反应。使用各种催化剂和保护基进行选择性酰化，最终脱保护得到目标肽。总产率约为50%-60%。

L-苯丙氨酰-L-亮氨酰-L-色氨酰甘氨酰-L-脯氨酰-L-精氨酰-L-丙氨酰-L-亮氨酰-L-缬氨酸(CAS号：160295-81-8)应用于哪些行业？

该化合物作为一种复杂的多肽，主要应用于医药行业，可作为药物候选分子进行研究。此外，它也可能用于聚合物合成，作为蛋白质模拟物或功能材料的一部分。

处理L-苯丙氨酰-L-亮氨酰-L-色氨酰甘氨酰-L-脯氨酰-L-精氨酰-L-丙氨酰-L-亮氨酰-L-缬氨酸(CAS号：160295-81-8)时应注意哪些实验室安全事项？

在处理该化合物时，应佩戴适当的个人防护装备（PPE），包括实验服、手套和护目镜。应在通风橱中进行操作，避免吸入粉尘或蒸气。存储应远离火源和热源，保持容器密封。若发生泄露，应立即清理，并根据MSDS上的建议进行处理。

安全须知

使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。

请始终遵循正确的操作程序

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