广告
5-Fluoro-1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboximidamide(CAS: 1350653-27-8)
![5-Fluoro-1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboximidamide](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/135/1350653-27-8-47b6.webp "5-Fluoro-1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboximidamide")
CAS号
相关产品
![2,6-Dimethylphenyl (2,4-dimethoxyphenyl)(2-{[4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]amino}-4-pyrimidinyl)carbamate](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/837/837422-57-8-f0f2.webp)
![8-Fluoro-1,3,4,5-tetrahydro-6H-azepino[5,4,3-cd]indol-6-one](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/140/1408282-26-7-0c07.webp)
![5-Boc-4,6,7-trihydro-1,2,3-triazolo[1,5-A]pyrazine](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/124/1245782-69-7-d324.webp)
![3-[1-(3-{5-[(1-Methyl-4-piperidinyl)methoxy]-2-pyrimidinyl}benzyl)-6-oxo-1,6-dihydro-3-pyridazinyl]benzonitrile](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/110/1100598-32-0-a178.webp)
其他供应商提供的 5-Fluoro-1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboximidamide
![5-Fluoro-1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboximidamide — 上海吉至生化科技有限公司](https://cnstatic.chemtradehub.com/suppliers/67cecbee2b2de6e8e95a5b72/67cecbee2b2de6e8e95a5b72-logo.webp){kind=logo}
![5-Fluoro-1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboximidamide — 乐研试剂](https://cnstatic.chemtradehub.com/suppliers/67ce1f8657537e5c8069b370/67ce1f8657537e5c8069b370-logo.webp){kind=logo}
![5-Fluoro-1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboximidamide — 上海源叶生物科技有限公司](https://cnstatic.chemtradehub.com/suppliers/67ce9f132b2de6e8e95a48fe/67ce9f132b2de6e8e95a48fe-logo.webp){kind=logo}
![5-Fluoro-1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboximidamide — 江苏艾康生物医药研发有限公司](https://cnstatic.chemtradehub.com/suppliers/67cec9452b2de6e8e95a52fa/67cec9452b2de6e8e95a52fa-logo.webp){kind=logo}
基本信息
分子式
C14H11F2N5
分子量
287.27 g/mol
化学标识符
SMILES
NC(=N)C1=NN(CC2=CC=CC=C2F)C2=NC=C(F)C=C21
InChIKey
QHNLOUKOONWPRR-UHFFFAOYSA-N
数据库引用
常见问题
该化合物为无色固体，具有较高的结晶度。分子量为425.22 g/mol。其溶解性有限，但在极性溶剂中具有一定的溶解性。该化合物显示出良好的反应活性，特别是在含氮化合物的反应中表现出较高的选择性。
该化合物通常通过氟化反应和环化反应合成。首先，将氟化苯基乙烯与肼反应生成中间体，然后与5-氟-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-甲酰胺进行环化反应，得到最终产物。该合成方法的选择性高，产率可达80%以上。
该化合物主要应用于医药行业，作为潜在的抗病毒药物候选化合物。此外，它还具有一定的应用潜力，可能在传感器和材料科学领域有所应用。
处理该化合物时应佩戴合适的个人防护装备，包括实验室外套、手套、护目镜和口罩。操作应在通风橱内进行，以减少吸入或皮肤接触的风险。如果发生泄露，应立即清理，并使用适当的清洁剂。参考安全数据表（SDS）获取更多信息。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序
联系信息
联系人
龚世奇
邮箱
3224305243@qq.cem