2-Butyl-1,2-benzothiazol-3(2H)-one(CAS: 4299-07-4)

CAS号
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基本信息
分子式
C11H13NOS
分子量
207.3 g/mol
Physical Properties
沸点
180°C/0.8mmHg(lit.)
化学标识符
SMILES
O=C1N(CCCC)SC2=C1C=CC=C2
InChIKey
LUYIHWDYPAZCNN-UHFFFAOYSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD09751282
常见问题
2-丁基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮为白色或微黄色结晶性粉末,分子量为234.28。它在水中溶解性较差,在有机溶剂中溶解性较好,具有较好的热稳定性。该化合物在高温下分解,具有一定的反应活性,可参与多种有机反应如取代反应和缩合反应。
2-丁基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮通常通过苯并异噻唑啉-3(2H)-酮与丁基卤化物的烷基化反应得到。常用的合成方法是使用碘代丁烷作为烷基化试剂,在碱性条件下进行反应,产率可达80%以上。常用的催化剂包括氢氧化钠和四氢呋喃。
2-丁基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮在医药行业中有潜在的应用,可用于合成某些药物中间体。在聚合物行业中,可作为稳定剂使用。此外,在传感器和半导体领域,该化合物也显示出一定的应用潜力。
处理2-丁基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮时,应佩戴适当的个人防护装备(PPE),如实验服、手套和护目镜。操作应在通风橱中进行,以减少吸入和皮肤接触的风险。如发生泄露,应立即用大量水冲洗,并采取相应的处置措施。参考安全数据表(SDS)以获取详细的应急处理信息。
安全须知
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请始终遵循正确的操作程序

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