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(3R,3aS,6aR)-Hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl [(2S,3R)-4-{[(4-aminophenyl)sulfonyl](isobutyl)amino}-3-hydroxy-1-phenyl-2-butanyl]carbamate - ethanol (1:1)(CAS: 635728-49-3)

(3R,3aS,6aR)-Hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl [(2S,3R)-4-{[(4-aminophenyl)sulfonyl](isobutyl)amino}-3-hydroxy-1-phenyl-2-butanyl]carbamate - ethanol (1:1)

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基本信息

分子式
C29H43N3O8S
分子量
593.74 g/mol

化学标识符

SMILES
CCO.CC(C)CN(C[C@H]([C@H](Cc1ccccc1)NC(=O)O[C@H]2CO[C@@H]3[C@H]2CCO3)O)S(=O)(=O)c4ccc(cc4)N
InChIKey
QWSHKNICRJHQCY-VBTXLZOXSA-N

数据库引用

MDL号
MFCD18251642

常见问题

地瑞那韦乙醇盐为白色或类白色固体,具有较高的结晶形态稳定性。分子量约为528.68 g/mol。它在水中溶解度较低,在乙醇中的溶解度较高。该化合物在有机溶剂中具有一定的反应活性,可以参与多种化学反应。
地瑞那韦乙醇盐通常通过合成中间体[(2S,3R)-4-{[(4-aminophenyl)sulfonyl](isobutyl)amino}-3-hydroxy-1-phenyl-2-butanyl]carbamate与(3R,3aS,6aR)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-ol的缩合反应合成。该反应需要在温和的条件下进行,通常在有机溶剂中使用催化剂如二环己基碳二亚胺(DCC)和1-羟基苯并三唑(HOBt)。产率约为80%-90%。
地瑞那韦乙醇盐主要用于制药行业,作为一种广谱抗艾滋病病毒药物的关键中间体。此外,该化合物还可能在医药研究和开发中作为其他药物的前体或模型化合物使用。
处理地瑞那韦乙醇盐时应佩戴适当的个人防护装备(PPE),包括实验服、手套和护目镜。操作应在通风橱中进行,以避免吸入有害蒸汽。如果发生泄露,应立即清理,并确保泄漏物质得到适当处置。参考安全数据表(SDS)获取更详细的安全信息。

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