(3beta,16beta)-16,28-Dihydroxyoleana-9(11),12-dien-3-yl 6-deoxy-alpha-L-mannopyranosyl-(1->4)-[beta-D-glucopyranosyl-(1->6)]-beta-D-glucopyranoside(CAS: 103629-71-6)
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基本信息
分子式
C48H78O17
分子量
927.13 g/mol
物理状态
Powder
化学标识符
SMILES
C[C@@H]1O[C@H]([C@@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O)O[C@H]2[C@@H]([C@H]([C@@H](O[C@@H]2CO[C@@H]3O[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O)CO)O[C@@H]4[C@@]([C@H]5[C@@](C6=CC=C7[C@]([C@@]6(CC5)C)(C[C@@H]([C@@]8([C@H]7C[C@](CC8)(C)C)CO)O)C)(CC4)C)(C)C)O)O
InChIKey
CMCKJNVAUXCQCZ-FRCIMGCNSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD30725474
常见问题
柴胡皂苷I主要适用于全球化学品统一分类和标签制度(GHS)以及欧盟REACH法规。在使用过程中,需要遵守相关法规对物质分类、标签和安全数据表的要求。此外,还应关注美国食品药品监督管理局(FDA)和环保署(EPA)的相关规定,确保产品的安全使用和储存。
在合成过程中,如果需要替代柴胡皂苷I,可以考虑使用其他皂苷类化合物,如柴胡皂苷D、柴胡皂苷E等。这些替代品在结构上与柴胡皂苷I相似,具有类似的作用机制。在选择替代品时,需考虑其生物活性、合成难度及成本等因素。
柴胡皂苷I的研究趋势主要集中在其药理活性和应用领域。近年来,随着对天然药物成分的研究深入,柴胡皂苷I在抗炎、抗氧化、抗肿瘤等方面的作用得到了广泛关注。市场方面,由于其独特的生物活性,柴胡皂苷I在医药和保健品领域的应用需求持续增长,价格相对稳定,有良好的市场前景。
含有柴胡皂苷I的废料应首先进行分类收集,避免与其他危险废物混合。可以采用焚烧或专业的废物处理服务进行处置。在处理过程中,需确保符合当地的环保法规要求,采用适当的安全措施,如佩戴防护装备,避免直接接触。对于少量废料,可以采用水解、化学转化等方法进行预处理,降低其环境风险后再进行最终处理。
安全须知
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