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H-Leu-Lys-Lys-Phe-Asn-Ala-Arg-Arg-Lys-Leu-Lys-Gly-Ala-Ile-Leu-Thr-Thr-Met-Leu-Ala-OH(CAS: 115044-69-4)

H-Leu-Lys-Lys-Phe-Asn-Ala-Arg-Arg-Lys-Leu-Lys-Gly-Ala-Ile-Leu-Thr-Thr-Met-Leu-Ala-OH

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基本信息

分子式
C103H185N31O24S
分子量
2273.8 g/mol

化学标识符

SMILES
CCC(C)C(C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)NC(CCSC)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(C)C(=O)O)NC(=O)C(C)NC(=O)CNC(=O)C(CCCCN)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CCCCN)NC(=O)C(CCCNC(=N)N)NC(=O)C(CCCNC(=N)N)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CC(=O)N)NC(=O)C(CC1=CC=CC=C1)NC(=O)C(CCCCN)NC(=O)C(CCCCN)NC(=O)C(CC(C)C)N
InChIKey
LRKHMNPQPYICFK-RBGVSSEXSA-N

数据库引用

常见问题

该化合物为线性多肽,结晶形态为无定形固体,分子量约为2813.5 Da。在水中溶解度较低,但在酸性或碱性条件下容易水解。该多肽具有一定的反应活性,能够与金属离子和其他配体发生作用。
该多肽通常通过固相合成法(SPPS)进行合成。使用的催化剂为Fmoc(芴甲氧羰基)保护基,通过逐步添加氨基酸并脱保护基的方式合成。产率约为70%-80%,选择性较高。
该多肽在医药领域应用广泛,用于研究蛋白激酶活性、细胞信号传导以及药物筛选。在生物传感器和半导体领域也有潜在应用。
在处理该多肽时,应佩戴防护眼镜和手套,操作应在通风橱内进行。一旦发生泄露,应立即用大量水冲洗,并通知相关人员。参考安全数据表(SDS)获取详细的安全信息。

安全须知

使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。

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