Ac4GalNAz(CAS: 653600-56-7)

CAS号
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基本信息
分子式
C16H22N4O10
分子量
430.37 g/mol
化学标识符
SMILES
CC(=O)OCC1C(C(C(C(O1)OC(=O)C)NC(=O)CN=[N+]=[N-])OC(=O)C)OC(=O)C
InChIKey
HGMISDAXLUIXKM-YJUJGKJLSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD26961128
常见问题
N-azidoacetylgalactosamine-tetraacylated (Ac4GaINAz)的分子量约为703.44 g/mol。它是一种白色固体,在水中的溶解度较低,但在有机溶剂如乙醇和DMSO中具有较好的溶解性。该化合物表现出较高的化学稳定性,但在酸性或碱性条件下可能会发生水解反应。此外,Ac4GaINAz具有良好的反应活性,能够参与多种化学反应,如偶联反应和生物分子的标记反应。
N-azidoacetylgalactosamine-tetraacylated (Ac4GaINAz)通常通过酰化反应合成。首先,将N-azidoacetylgalactosamine与四酰基组分(如四溴化碳或四溴苯酚)在适当的溶剂中进行反应,生成相应的四酰基衍生物。该反应通常在碱性条件下进行,使用无水的三乙胺或二异丙基乙胺作为催化剂。产率通常在70%到80%之间。
N-azidoacetylgalactosamine-tetraacylated (Ac4GaINAz)主要应用于医药研究、生物化学研究、以及生物传感器等领域。由于其独特的化学结构,它可以作为标记试剂用于蛋白质和多糖的标记,也可以作为合成其它生物活性分子的前体。此外,由于其良好的稳定性和生物相容性,Ac4GaINAz还在某些药物合成和免疫学研究中得到应用。
处理N-azidoacetylgalactosamine-tetraacylated (Ac4GaINAz)时,应佩戴适当的个人防护装备,如实验服、手套(PVC或丁基橡胶)、防护眼镜和面罩。进行反应操作时应在通风橱内进行,以避免吸入潜在的有害气体。操作时应小心处理,避免皮肤接触或溅入眼睛。如果发生泄漏,应立即用大量水冲洗,并确保良好的通风。此外,应查阅MSDS(材料安全数据表)获取更详细的安全信息和应急处理措施。
安全须知
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联系人
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