广告
(1R,2R,3S,4S,5S,6S)-1,2,3,4,5,6-Cyclohexanehexol(CAS: 643-12-9)
CAS号
相关产品
Semaglutide
CAS号: 910463-68-2
![(6R,7R)-7-{[(2Z)-2-(2-Amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(methoxyimino)acetyl]amino}-3-(6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridinium-1-ylmethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/849/84957-29-9-0ce7.webp)
其他供应商提供的 (1R,2R,3S,4S,5S,6S)-1,2,3,4,5,6-Cyclohexanehexol
基本信息
分子式
C6H12O6
分子量
180.16 g/mol
Physical Properties
熔点
230 °C (lit.)
沸点
232.96°C (rough estimate)
密度
1.2805 (rough estimate)
化学标识符
SMILES
[C@@H]1([C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O)O)O)O
InChIKey
CDAISMWEOUEBRE-LKPKBOIGSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD00272608
常见问题
D-手性肌醇是一种六元环的糖醇，分子式为C6H12O6。它具有左旋立体异构体的特性。D-手性肌醇是无色结晶粉末，熔点约为176-177℃，在水中溶解度大约为3.5 g/100 mL（20℃）。该化合物在酸性条件下可发生脱水反应，显示出一定的反应活性。
D-手性肌醇可以通过对D-赤藓糖进行化学转化合成。一种常见方法是先将D-赤藓糖通过Hoffmann重排转化为1,2,3,4-丁四醇，然后在Bomstein条件下与甲醇反应生成D-手性肌醇。该方法的选择性和产率较高。
D-手性肌醇在医药领域有广泛应用，作为药物中间体或直接应用于药物合成。此外，它还用于食品添加剂、聚合物的合成、传感器材料和半导体制造等行业。作为一种多功能化合物，D-手性肌醇因其独特的化学性质而在多个领域得到应用。
在处理D-手性肌醇时，应穿戴适当的个人防护装备，如实验服、手套和防护眼镜。在通风橱内进行操作以减少吸入风险。若发生泄露，应立即清理并确保泄露区域通风良好。在操作过程中，应遵守实验室安全规程，参考SDS（安全数据说明书）获取详细的安全信息。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序
联系信息
联系人
曾
邮箱
13377897618@163.com