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5-Hydroxy-3-(3-hydroxy-4,5-dimethoxyphenyl)-6-methoxy-4-oxo-4H-chromen-7-yl beta-D-glucopyranoside(CAS: 491-74-7)

5-Hydroxy-3-(3-hydroxy-4,5-dimethoxyphenyl)-6-methoxy-4-oxo-4H-chromen-7-yl beta-D-glucopyranoside
CAS号

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基本信息

分子式
C24H26O13
分子量
522.46 g/mol
物理状态
Powder

Physical Properties

熔点
208 ºC
沸点
833.5℃ at 760 mmHg

化学标识符

SMILES
O=C1C(C2=CC(OC)=C(OC)C(O)=C2)=COC3=C1C(O)=C(OC)C(O[C@H]4[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O4)=C3
InChIKey
LNQCUTNLHUQZLR-OZJWLQQPSA-N

数据库引用

MDL号
MFCD28166495

常见问题

野鹫尾苷是一种水溶性化合物,具有较高的结晶性。其分子量约为622.68 g/mol。在水中具有良好的溶解性,但在有机溶剂中的溶解度较低。该化合物在酸性和碱性条件下表现出一定的稳定性,但在强烈的氧化剂条件下可能会发生降解反应,因此在处理时需要注意条件控制。
野鹫尾苷通常通过多步合成路线制备,首先通过糖苷化反应将糖基引入到目标骨架上,然后通过一系列官能团转化和保护基策略逐步构建目标化合物。常见的合成方法包括使用硼氢化钠或锂铝氢化物作为还原剂,使用对甲氧基苯甲醛作为起始原料,通过一系列保护基策略和选择性官能团转化,最终得到野鹫尾苷。此过程中需要严格控制反应条件和使用适当的催化剂以提高产率。
野鹫尾苷主要应用于医药行业,作为潜在的药物候选物,用于研究其生物活性。在医药领域,它可能具有抗炎、抗氧化和抗肿瘤等活性。此外,由于其独特的化学结构,野鹫尾苷还可能应用于传感器和聚合物领域,作为特殊功能材料的一部分,但具体的工业应用还需进一步研究验证。
在处理野鹫尾苷时,应佩戴适当的个人防护装备(PPE),包括实验服、手套和护目镜。操作时应在通风良好的环境中进行,以减少吸入或皮肤接触的风险。处理过程中应避免使用强氧化剂,以防止潜在的降解反应。若发生泄露,应立即清理,并使用适当的吸收材料。在处理过程中应参考安全数据表(SDS),以获取详细的应急处理和安全操作信息。

安全须知

使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。

请始终遵循正确的操作程序

联系信息

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