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2,7-Dimethyl-1,4-naphthoquinone(CAS: 482-70-2)
CAS号
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![(3aS,5S,6R,7aR,7bS,9aS,10R,12aS,12bS)-10-[(2S,3S,4S,5S)-5-Ethyl-3,4-dihydroxy-6-methyl-2-heptanyl]-5,6-dihydroxy-7a,9a-dimethylhexadecahydro-3H-benzo[c]indeno[5,4-e]oxepin-3-one](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/804/80483-89-2-471a.webp)
其他供应商提供的 2,7-Dimethyl-1,4-naphthoquinone
基本信息
分子式
C12H10O2
分子量
186.21 g/mol
物理状态
Yellow powder
Physical Properties
熔点
113.5-114.5°; mp 232-233°
沸点
346.8°Cat760mmHg
闪点
130.1°C
化学标识符
SMILES
CC1=CC2=C(C=C1)C(=O)C=C(C2=O)C
InChIKey
YZACZIYTZCJVSN-UHFFFAOYSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD00019651
常见问题
梅笠草素是一种黄色晶体，分子量为226.24 g/mol。它在水中溶解度较低，但在有机溶剂如乙醇、甲醇和二甲基甲酰胺中具有较好的溶解性。梅笠草素具有较强的氧化性，能够参与多种氧化还原反应。
梅笠草素可以通过对苯醌进行2,7-二甲基化的反应合成。常见的合成方法是通过甲氧基苯醌与甲基化试剂在酸性条件下进行甲基化反应，产率通常在70%-80%左右。常用的甲基化试剂包括甲基碘和甲磺酸。
梅笠草素在医药领域有一定的应用，可用作抗氧化剂和自由基清除剂。此外，它还被用于聚合物的稳定剂，以提高材料的耐久性和抗氧化性能。在传感器和半导体领域，梅笠草素作为电子材料和光电器件的成分也有一定应用。
在处理梅笠草素时，应穿戴适当的个人防护装备（PPE），包括实验室外套、手套和护目镜。应在通风橱中进行操作，以减少吸入或皮肤接触的风险。如果发生泄漏，应立即清理并使用大量水冲洗。应参考安全数据表（SDS）获取更详细的安全信息。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序
联系信息
邮箱
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手机
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