广告
2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-3,6,7-trimethoxy-4H-chromen-4-one(CAS: 479-90-3)
CAS号
相关产品
![(1aR)-1,1aβ,4,5,7,8,9,9aβ-Octahydro-3-hydroxy-1,1,2,5β-tetramethyl-7-methylene-6H-cyclopropa[3,4]cyclohept[1,2-e]inden-6-one](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/713/71386-38-4-3b38.webp)
![(1beta,3beta,25S)-3-[(6-Deoxy-alpha-L-mannopyranosyl)oxy]spirost-5-en-1-yl 6-deoxy-beta-D-galactopyranoside](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/874/87425-34-1-b7b8.webp)
其他供应商提供的 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-3,6,7-trimethoxy-4H-chromen-4-one
基本信息
分子式
C20H20O8
分子量
388.37 g/mol
物理状态
Yellow powder
Physical Properties
沸点
588.80°C.@760.00mmHg(est)
化学标识符
SMILES
COC1=C(C=C(C=C1)C2=C(C(=O)C3=C(C(=C(C=C3O2)OC)OC)O)OC)OC
InChIKey
RIGYMJVFEJNCKD-UHFFFAOYSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD00800687
常见问题
艾黄素是一种黄色结晶固体，分子量为401.15 g/mol。它在水中微溶，在乙醇和氯仿中溶解性良好。艾黄素是一种芳香族化合物，具有较强的吸电子特性，因此在碱性条件下容易发生羟基化反应。
艾黄素可以通过2-甲氧基-3,4-二甲氧基苯甲醛与丙二酸二乙酯的缩合反应，再经过羟基化和甲氧基化等步骤合成。常见的催化剂包括三乙胺和四丁基溴化铵，产率可达70%以上。
艾黄素主要应用于医药领域，用作药物中间体或直接作为药物成分，具有一定的抗癌活性。此外，它还被用于化妆品和染料行业，作为天然色素的一部分。
处理艾黄素时应注意穿戴合适的个人防护装备，如实验服、手套和护目镜。操作应在通风橱内进行，以避免吸入有害气体。若发生泄漏，应立即关闭通风橱并使用适当的吸附剂清理，避免直接接触皮肤和眼睛，并及时咨询安全数据表（SDS）获取具体处理方法。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序
