广告
Eupalinolide B(CAS: 877822-40-7)
CAS号
相关产品
Campesterol
CAS号: 474-62-4
![(2'S,3S,5'S,6'R,8'R,11'S)-4'-Methyl-2'-vinylspiro[indole-3,7'-[9]oxa[4]azatetracyclo[6.3.1.0~2,6~.0~5,11~]dodecan]-2(1H)-one](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/509/509-15-9-847b.webp)
Scabioside C
CAS号: 17233-22-6
beta-ESCIN
CAS号: 26339-90-2
Khasianine
CAS号: 32449-98-2
![(3beta,6alpha,9beta,16beta,20R,24S)-3-[(3-O-Acetyl-beta-D-xylopyranosyl)oxy]-16,25-dihydroxy-20,24-epoxy-9,19-cyclolanostan-6-yl beta-D-glucopyranoside](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/867/86764-11-6-33bc.webp)
其他供应商提供的 Eupalinolide B
基本信息
分子式
C24H30O9
分子量
462.5 g/mol
物理状态
Oil
Physical Properties
密度
1.24±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
化学标识符
SMILES
CC1=CC2C(C(CC(=CCC1OC(=O)C)COC(=O)C)OC(=O)C(=CCO)C)C(=C)C(=O)O2
InChIKey
HPWMABTYJYZFLK-UHFFFAOYSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD23379927
常见问题
野马追内酯B是一种天然产物，具有一定的光学活性。其分子量约为600，属于脂溶性化合物，具有一定的溶解度，在有机溶剂中如乙醇、乙醚和氯仿中可溶解。野马追内酯B在碱性条件下较为稳定，但在酸性条件下易发生水解反应。
野马追内酯B的合成较为复杂，通常采用半合成的方法。首先从植物中提取原生苷，然后通过一系列化学转化获得目标化合物。合成过程中通常使用氢化铝锂作为还原剂，通过还原反应将糖苷键转化为醇。
野马追内酯B主要应用于医药行业，作为潜在的药物成分。它还可能在聚合物和材料科学领域中作为添加剂或改性剂，以改善材料的光学性能。此外，野马追内酯B还可能在化妆品行业中有应用，作为功能性成分。
在处理野马追内酯B时，应佩戴适当的安全防护装备，如实验室外套、防护眼镜和手套。在合成过程中，应确保在通风橱内操作，避免吸入蒸汽。若发生泄漏，应立即关闭相关设备并通知安全人员。化学品的操作应遵循SDS（安全数据说明书）中的指导。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序
联系信息
邮箱
2851261378@qq.com