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(2S,5R,6R)-6-({[3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazol-4-yl]carbonyl}amino)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid(CAS: 5250-39-5)

(2S,5R,6R)-6-({[3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazol-4-yl]carbonyl}amino)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
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基本信息

分子式
C19H17ClFN3O5S
分子量
453.88 g/mol

Physical Properties

沸点
677.3°C at 760 mmHg
密度
1.59
闪点
363.4 °C

化学标识符

SMILES
Cc1onc(c1C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC(C)(C)[C@@H](N3C2=O)C(=O)O)c4c(F)cccc4Cl
InChIKey
UIOFUWFRIANQPC-JKIFEVAISA-N

数据库引用

MDL号
MFCD00864886

常见问题

氟氯西林适用于多种法规指南,包括GHS全球化学品统一分类和标签制度,其分类为有毒物质和可能损害水生环境。此外,它还受到REACH法规的管理,该法规要求制造商和进口商提供物质的毒性、生态毒性和其他相关信息。在FDA和EPA的注册和监管下,氟氯西林的使用和处理需符合美国相关法规的要求。
氟氯西林的合成中可能存在的替代品包括其他β-内酰胺类抗生素,如氨苄西林、阿莫西林等。这些替代品在结构上与氟氯西林有相似性,但具有不同的抗菌谱和药代动力学特性。此外,还可以考虑使用其他类型的抗生素或药物,具体选择取决于抗菌需求和治疗目标。
氟氯西林目前市场的需求相对稳定,但受到抗生素耐药性的挑战,市场趋势正逐渐转向开发新型抗菌药物。研究方面,关注点集中在寻找更有效的抗菌剂和减少抗生素耐药性。此外,氟氯西林的生物利用度和给药途径也是研究热点,以提高其临床应用效果。
处理含有氟氯西林的废液时,应首先收集并通过物理或化学方法将废液中的氟氯西林转化为无害物质。然后,根据当地法规,可以选择焚烧或交由专业机构进行处理。在处理过程中,应严格遵守环保规定,确保不污染环境。收集废料时应注意个人防护,避免接触皮肤和吸入粉尘。

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