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Methyl (7R,8S,9S,10R,11R,13S,14S,17R)-11-hydroxy-10,13-dimethyl-3,5'-dioxo-1,2,3,4',5',6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-hexadecahydro-3'H-spiro[cyclopenta[a]phenanthrene-17,2'-furan]-7-carboxylate(CAS: 192704-56-6)

Methyl (7R,8S,9S,10R,11R,13S,14S,17R)-11-hydroxy-10,13-dimethyl-3,5'-dioxo-1,2,3,4',5',6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-hexadecahydro-3'H-spiro[cyclopenta[a]phenanthrene-17,2'-furan]-7-carboxylate

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基本信息

分子式
C24H32O6
分子量
416.51 g/mol

化学标识符

SMILES
CC12CCC(=O)C=C1CC(C3C2C(CC4(C3CCC45CCC(=O)O5)C)O)C(=O)OC
InChIKey
ZYDNRZOTRVTMRC-IIYDDONESA-N

数据库引用

MDL号
MFCD18252911

常见问题

11A-羟基坎利酮丙烯酸甲酯是一种有机化合物,具有结晶形态。其分子量约为530.5 g/mol。该化合物在有机溶剂中溶解性良好,但在水中的溶解度较低。其反应活性主要体现在酯基和羟基上,能够参与酯交换和醇解反应。
11A-羟基坎利酮丙烯酸甲酯通常通过不对称合成方法制备,使用手性催化剂进行催化反应。该合成方法具有较高的选择性和产率,通常通过11A-羟基坎利酮与甲酸酯化反应得到。
11A-羟基坎利酮丙烯酸甲酯主要应用于医药行业作为中间体,用于合成其他药物。此外,它还可能用于聚合物领域,作为改性剂或引发剂。在传感器和半导体行业,该化合物也可能用于特定的应用。
在处理11A-羟基坎利酮丙烯酸甲酯时,应穿戴适当的个人防护装备(PPE),如实验室外套、手套和护目镜。操作应在通风橱中进行,以减少吸入或皮肤接触的风险。如果发生泄露,应立即用大量水冲洗,避免直接接触皮肤。参考安全数据表(SDS)获取详细的安全信息。

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