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(3beta,16beta,21beta,22alpha)-28-Acetoxy-16,22,23-trihydroxy-21-{[(2E)-2-methyl-2-butenoyl]oxy}olean-12-en-3-yl beta-D-glucopyranosiduronic acid(CAS: 122168-40-5)

(3beta,16beta,21beta,22alpha)-28-Acetoxy-16,22,23-trihydroxy-21-{[(2E)-2-methyl-2-butenoyl]oxy}olean-12-en-3-yl beta-D-glucopyranosiduronic acid

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基本信息

分子式
C43H66O14
分子量
806.99 g/mol
物理状态
Powder

化学标识符

SMILES
CC=C(C)C(=O)OC1C(C2(C(CC1(C)C)C3=CCC4C5(CCC(C(C5CCC4(C3(CC2O)C)C)(C)CO)OC6C(C(C(C(O6)C(=O)O)O)O)O)C)COC(=O)C)O
InChIKey
VEFSVJGWJQPWFS-ZXKKMYOJSA-N

数据库引用

MDL号
MFCD12031624

常见问题

匙羹藤酸 I是一种生物碱,具有典型的五环三萜结构。该化合物为白色或浅黄色固体,在水中溶解度较低,在乙醇、丙酮等有机溶剂中溶解度较高。其分子量约为848.92 Da。在酸性条件下容易发生水解反应,对氧化剂和还原剂敏感。
匙羹藤酸 I可通过从天然植物中提取获得,或者通过半合成路线制备。常见的合成方法包括从已知的三萜化合物出发,通过化学修饰如酯化、羟基保护、环化等步骤,最终得到目标化合物。合成过程中需使用硫酸、三乙胺等催化剂,产率约为70%左右。
匙羹藤酸 I在医药行业具有潜在的应用价值,可作为抗癌和抗炎药物的前体。此外,由于其特殊的化学结构,它也可能用于开发新型的生物传感器和材料科学领域,但具体应用还需进一步研究。
处理匙羹藤酸 I时应佩戴适当的个人防护装备,如实验服、手套、护目镜等。在通风橱中操作,确保良好的通风。对于泄露处理,应使用大量水冲洗,避免吸入蒸汽或粉尘。详细的安全数据表(SDS)可以提供更全面的指导,确保实验室安全。

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