广告
(4S,4aS,5aR,12aS)-4-(Dimethylamino)-3,10,12,12a-tetrahydroxy-1,11-dioxo-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-2-tetracenecarboxamide(CAS: 808-26-4)
CAS号
相关产品
![Ethyl bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylate](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/101/10138-32-6-a6c4.webp)
![1-[2-(Ethylsulfonyl)ethyl]-2-methyl-5-nitro-1H-imidazole](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/193/19387-91-8-a76f.webp)
其他供应商提供的 (4S,4aS,5aR,12aS)-4-(Dimethylamino)-3,10,12,12a-tetrahydroxy-1,11-dioxo-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-2-tetracenecarboxamide
基本信息
分子式
C21H22N2O7
分子量
414.41 g/mol
Physical Properties
熔点
224-2280C (dec)
化学标识符
SMILES
CN(C)C1C2CC3CC4=C(C(=CC=C4)O)C(=C3C(=O)C2(C(=C(C1=O)C(=O)N)O)O)O
InChIKey
XDVCLKFLRAWGIT-ADOAZJKMSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD00864992
常见问题
山环素是一种具有复杂结构的化合物，其分子量约为524.61 g/mol。它是一种固体，具有极性，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂，但在水中溶解度较低。山环素具有较高的反应活性，尤其是在与碱性物质发生反应时表现出良好的选择性和高产率。
山环素可以通过多步合成路线得到，通常涉及环加成、氧化、酰胺化等反应步骤。具体合成方法包括首先将起始材料通过环加成反应生成中间体，然后进行选择性的氧化反应，再通过酰胺化反应引入羟基和氨基，最后通过重排反应完成目标化合物的合成。常用的催化剂包括过渡金属配合物，如钯催化剂。
山环素因其独特的分子结构和良好的物理化学性质，在医药、聚合物、传感器和半导体等领域有广泛的应用。在医药领域，它可用作药物合成的中间体；在聚合物领域，可用作功能性单体；在传感器领域，可用作敏感材料；在半导体领域，可用作掺杂剂。
处理山环素时应佩戴适当的个人防护装备（PPE），包括实验服、手套和护目镜。在通风橱中操作以减少吸入风险。泄漏时应立即清理，避免接触皮肤和眼睛。按照安全数据表（SDS）的要求进行操作和储存，确保实验室环境的安全。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序
联系信息
联系人
涂梦婷
邮箱
1400868822@qq.com