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(3beta,12beta,20R)-12,20-Dihydroxydammar-24-en-3-yl beta-D-xylopyranosyl-(1->2)-beta-D-glucopyranosyl-(1->2)-beta-D-glucopyranoside(CAS: 155683-00-4)
CAS号
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基本信息
分子式
C47H80O17
分子量
917.14 g/mol
物理状态
Powder
化学标识符
SMILES
CC(=CCC[C@](C)([C@H]1CC[C@@]2([C@@H]1[C@@H](C[C@H]3[C@]2(CC[C@@H]4[C@@]3(CC[C@@H](C4(C)C)O[C@H]5[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O5)CO)O)O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O[C@H]7[C@@H]([C@H]([C@@H](CO7)O)O)O)C)C)O)C)O)C
InChIKey
LLXVPTXOKTYXHU-UGGLCNOCSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD22125013
常见问题
三七皂苷Ft1是一种复杂的三萜类化合物，具有特定的结晶形态。它的分子量较大，约为900 Da。该化合物在水中具有一定的溶解性，在有机溶剂中的溶解度更高。三七皂苷Ft1对酸碱具有一定的反应活性，但在中性条件下相对稳定。
三七皂苷Ft1通常通过化学合成方法获得。常见的合成路线包括使用12,20-二羟基dammar-24-烯-3-醇作为起始原料，通过一系列化学反应，如羟基保护、酯化、糖苷化等步骤，最终得到目标化合物。常用的催化剂包括三乙胺、对甲苯磺酸等，产率可以达到80%以上。
三七皂苷Ft1广泛应用于医药行业，作为传统中药三七的有效成分之一，用于心血管疾病的治疗。此外，它也被应用于保健品行业，作为具有潜在保健功能的成分。
处理三七皂苷Ft1时，应佩戴适当的个人防护装备（PPE），如手套、护目镜和实验服。在通风橱中操作以保证良好的通风。如发生泄露，应立即清理并确保安全处置。查阅安全数据表（SDS）以获取详细的安全信息。
安全须知
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