P-({[(2R)-1-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-2-propanyl]oxy}methyl)-N-[(2S)-1-isopropoxy-1-oxo-2-propanyl]phosphonamidic acid(CAS: 851456-00-3)

Tenofovir Impurity 4为无色至淡黄色固体，具有良好的结晶形态。该化合物的分子量约为516.6 g/mol。其在水中溶解度较低，在有机溶剂如乙腈、甲醇中具有较好的溶解性。Tenofovir Impurity 4对酸和碱相对稳定，但在强碱条件下可能会发生水解反应。

Tenofovir Impurity 4通常通过合成Tenofovir的衍生物并进行纯化得到。合成过程中通常使用2-氨基-9-氧代鸟嘌呤和2-丙醇作为起始原料，通过酯化反应制备目标化合物。在合成过程中，反应条件需要严格控制，以确保产率和选择性。常用的催化剂和溶剂可以提高产率和纯度。

Tenofovir Impurity 4主要用于医药行业，作为Tenofovir药物的杂质。虽然它不是主要的活性成分，但在药物纯度和质量控制中具有重要意义。此外，由于其化学结构，它也可能在某些精细化学品和新材料领域有一定的应用潜力。

处理Tenofovir Impurity 4时，应注意以下安全事项：佩戴适当个人防护装备（PPE），如耐酸碱手套、防护眼镜和实验室外套；在通风橱内操作；避免吸入粉末或蒸汽，避免皮肤接触；如果发生泄漏，应立即清理并通知实验室安全管理人员；参考安全数据表（SDS）获取详细的安全和处理信息。