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(2R,2'R,2''R,2'''R,3R,3'R,3''R,3'''R,4R,4'R,4''S)-2,2',2'',2'''-Tetrakis(3,4-dihydroxyphenyl)-3,3',3'',3''',4,4',4'',4'''-octahydro-2H,2'H,2''H,2'''H-4,8':4',8'':4'',8'''-quaterchromene-3,3',3'',3''', 5,5',5'',5''',7,7',7'',7'''-dodecol(CAS: 86631-38-1)
CAS号
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基本信息
分子式
C60H50O24
分子量
1155.04 g/mol
化学标识符
SMILES
c1cc(c(cc1[C@@H]2[C@@H](Cc3c(cc(c(c3O2)[C@H]4c5c(cc(c(c5O[C@@H]([C@@H]4O)c6ccc(c(c6)O)O)[C@H]7c8c(cc(c(c8O[C@@H]([C@@H]7O)c9ccc(c(c9)O)O)[C@H]1c2c(cc(cc2O[C@@H]([C@@H]1O)c1ccc(c(c1)O)O)O)O)O)O)O)O)O)O)O)O)O
InChIKey
QFLMUASKTWGRQE-JNIIMKSASA-N
数据库引用
常见问题
肉桂鞣质A2是一种天然产物，具有复杂的立体结构。它是一种深红色固体，具有较高的分子量，大约为1156.5 Da。该化合物具有良好的水溶性和乙醇溶性，但在有机溶剂中的溶解度较低。肉桂鞣质A2在酸性环境中相对稳定，但在碱性条件下容易发生水解反应，显示出一定的反应活性，常用于合成和生物化学研究。
肉桂鞣质A2的合成方法较为复杂，通常通过多步反应来制备。常见的合成路线包括苯酚和肉桂酸的缩合反应，随后进行一系列的环化、氧化和还原反应，最终得到目标化合物。该过程需要精确控制反应条件，使用催化剂如三氯化铝或硫酸铜等，以提高产率和选择性。
肉桂鞣质A2在医药、食品、化妆品和聚合物等行业有应用。在医药领域，它具有潜在的抗炎和抗氧化活性，可用于开发新的药物。在食品行业中，它可以作为天然防腐剂和抗氧化剂。在化妆品行业，由于其抗氧化特性，可用于护肤品中。此外，由于其复杂的化学结构，肉桂鞣质A2还被用于合成传感器和半导体材料的研究。
处理肉桂鞣质A2时应注意以下实验室安全事项：1. 使用适当的个人防护装备（PPE），如手套、护目镜和实验室外套；2. 在通风橱中操作，以减少吸入风险；3. 避免与强酸或强碱接触，以防发生不希望的化学反应；4. 如果发生泄露，应立即清理，并使用适当的吸收剂；5. 参考最新的安全数据表（SDS）以获取详细的安全信息和处理建议；6. 确保所有废弃物按照相关规定进行妥善处理。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
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