广告
(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(4-(tert-butoxy)phenyl)butanoic acid(CAS: 204384-69-0)
CAS号
相关产品
![Ethyl 4-(2-{4,5-bis[4-(ethoxycarbonyl)phenyl]-1,3-dithiol-2-ylidene}-5-[4-(ethoxycarbonyl)phenyl]-1,3-dithiol-4-yl)benzoate](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/135/1356336-61-2-b5d1.webp)
![1-[(3aS,8aS)-2,2-Dimethyl-4,4,8,8-tetraphenyltetrahydro[1,3]dioxolo[4,5-e][1,3,2]dioxaphosphepin-6-yl]piperidine](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/582/582300-11-6-7e49.webp)
![2-[(5-Phenyl-2-pyrimidinyl)amino]ethanol](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/298/298217-37-5-72d8.webp)
其他供应商提供的 (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(4-(tert-butoxy)phenyl)butanoic acid
基本信息
分子式
C29H31NO5
分子量
473.57 g/mol
化学标识符
SMILES
CC(C)(C)OC1=CC=C(C=C1)CCC(C(=O)O)NC(=O)OCC2C3=CC=CC=C3C4=CC=CC=C24
InChIKey
FKUBPXDMQFEPGP-SANMLTNESA-N
数据库引用
MDL号
MFCD01321420
常见问题
芴甲氧羰酰基高苯丙氨酸是一种有机化合物，其分子量约为491.5 g/mol。该化合物在常温常压下为固体，具有良好的结晶性。它在有机溶剂中的溶解性较好，但在水中的溶解度较低。该化合物具有良好的反应活性，可以参与多种化学反应，如酯化反应、酰胺化反应等。
芴甲氧羰酰基高苯丙氨酸通常通过将芴甲氧羰基氯与高苯丙氨酸的氨衍生反应合成。该合成过程通常在有机溶剂如二氯甲烷中进行，使用三乙胺作为催化剂。反应产率较高，可达80%以上。
芴甲氧羰酰基高苯丙氨酸在医药、聚合物和材料科学等领域有广泛的应用。在医药行业，它可以用作药物中间体；在聚合物行业，它可以作为合成高分子材料的单体；在材料科学领域，它可以用于制备传感器和半导体材料。
处理芴甲氧羰酰基高苯丙氨酸时，应穿戴适当的个人防护装备，如实验服、手套和护目镜。操作应在通风橱内进行，以避免吸入有害气体。若发生泄露，应立即疏散人员，并使用适当的吸附剂进行清理。参考安全数据表（SDS）获取详细的安全信息和应急处理措施。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序
联系信息
邮箱
shenlinxing@macklin.cn
手机
15221275939
电话
021-50706066
传真
021-50706099