(17beta)-3-Oxoestra-4,6-dien-17-yl acetate(CAS: 2590-41-2)

CAS号
相关产品
(2S,3S,4R,5R,6S)-6-[[(1S,2R,19R,22S,34S,37R,40R,52S)-5,32-dichloro-52-[3-(dimethylamino)propylcarbamoyl]-2,26,31,44,49-pentahydroxy-22-(methylamino)-21,35,38,54,56,59-hexaoxo-47-[(2R,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-7,13,28-trioxa-20,36,39,53,55,58-hexazaundecacyclo[38.14.2.23,6.214,17.219,34.18,12.123,27.129,33.141,45.010,37.046,51]hexahexaconta-3,5,8,10,12(64),14(63),15,17(62),23(61),24,26,29(60),30,32,41(57),42,44,46(51),47,49,65-henicosaen-64-yl]oxy]-3,4-dihydroxy-5-(10-methylundecanoylamino)oxane-2-carboxylic acid
CAS号: 171500-79-1
其他供应商提供的 (17beta)-3-Oxoestra-4,6-dien-17-yl acetate
基本信息
分子式
C20H26O3
分子量
314.43 g/mol
Physical Properties
熔点
106.0 to 110.0 deg-C
沸点
457.4 °C at 760 mmHg
闪点
200.6 °C
化学标识符
SMILES
CC(=O)OC1CCC2C1(CCC3C2C=CC4=CC(=O)CCC34)C
InChIKey
OGUASZAAVFYYIL-XGXHKTLJSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD00271529
常见问题
脱氢诺龙醋酸酯是一种具有特定结晶形态的化合物,通常呈白色结晶性粉末,熔点在82-84°C之间,相对分子质量约为306.43。该化合物在水中溶解度较低,在有机溶剂如乙醇、丙酮和氯仿中溶解度较高。它具有良好的化学稳定性,不易与其他化合物发生反应。
脱氢诺龙醋酸酯可以通过17-羟基雄甾-4,6-二烯-3-酮与醋酸酐的酯化反应得到。首先,将17-羟基雄甾-4,6-二烯-3-酮与二氯甲烷或乙酸乙酯溶解,并加入醋酸酐,然后在室温下搅拌数小时至24小时。在适当的条件下,通常可以得到较高的产率(约80%-90%),并可通过柱层析进行纯化。
脱氢诺龙醋酸酯主要应用于医药行业,作为激素类药物的中间体,用于合成多种雄激素、雌激素及孕激素衍生物。此外,该化合物有时也应用于聚合物、传感器及半导体行业的研究中,具体应用包括调节聚合物的性能、制造生物传感器及半导体材料的合成。
处理脱氢诺龙醋酸酯时,应穿戴适当的个人防护装备(PPE),包括实验服、防护眼镜和手套。操作应在良好的通风条件下进行,如在通风橱中。若发生泄露,应立即清理并使用适当的吸收剂处理,避免接触皮肤和吸入粉尘。对于处置废弃物,应遵循当地法规并使用合适的容器收集和储存。参考MSDS(材料安全数据表)以获取详细的安全信息和应急处理建议。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序
联系信息
联系人
杨
邮箱
394537118@qq.com


![(2S,3S,4R,5R,6S)-6-[[(1S,2R,19R,22S,34S,37R,40R,52S)-5,32-dichloro-52-[3-(dimethylamino)propylcarbamoyl]-2,26,31,44,49-pentahydroxy-22-(methylamino)-21,35,38,54,56,59-hexaoxo-47-[(2R,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-7,13,28-trioxa-20,36,39,53,55,58-hexazaundecacyclo[38.14.2.23,6.214,17.219,34.18,12.123,27.129,33.141,45.010,37.046,51]hexahexaconta-3,5,8,10,12(64),14(63),15,17(62),23(61),24,26,29(60),30,32,41(57),42,44,46(51),47,49,65-henicosaen-64-yl]oxy]-3,4-dihydroxy-5-(10-methylundecanoylamino)oxane-2-carboxylic acid](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/171/171500-79-1-998b.webp)


![Methyl (3beta,16beta,17alpha,18beta,20alpha)-11,17-dimethoxy-18-[(3,4,5-trimethoxybenzoyl)oxy]yohimban-16-carboxylate](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/50-/50-55-5-8d3a.webp)

![4-{3-Chloro-4-[(cyclopropylcarbamoyl)amino]phenoxy}-7-methoxy-6-quinolinecarboxamide methanesulfonate (1:1)](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/857/857890-39-2-f557.webp)

![(2R,3R,4R,5R)-2-{[(1S,2S,4S,6R)-4,6-diamino-3-{[(3R,6S)-3-amino-6-[(methylamino)methyl]oxan-2-yl]oxy}-2-hydroxycyclohexyl]oxy}-5-methyl-4-(methylamino)oxane-3,5-diol](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/140/1405-41-0-4665.webp)

