广告
2-Deoxy-3,5-bis-O-(4-methylbenzoyl)-D-erythro-pentofuranosyl chloride(CAS: 3601-89-6)
CAS号
相关产品
![Methyl (3aR,4R,6S,6aS)-4-({[(2-methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}amino)-3-(3-pentanyl)-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,2]oxazole-6-carboxylate](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/229/229613-93-8-d1d2.webp)
![4-[4-({[4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoyl}amino)-3-fluorophenoxy]-N-methyl-2-pyridinecarboxamide hydrate (1:1)](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/101/1019206-88-2-d402.webp)
![4-Amino-1-[3,5-bis-O-(4-chlorobenzoyl)-2-deoxy-beta-D-erythro-pentofuranosyl]-1,3,5-triazin-2(1H)-one](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/103/1034301-08-0-cd6e.webp)
其他供应商提供的 2-Deoxy-3,5-bis-O-(4-methylbenzoyl)-D-erythro-pentofuranosyl chloride
基本信息
分子式
C21H21ClO5
分子量
388.85 g/mol
Physical Properties
熔点
109°C dec.
沸点
518.4°C at 760 mmHg
化学标识符
SMILES
CC1=CC=C(C=C1)C(=O)OCC2C(CC(O2)Cl)OC(=O)C3=CC=C(C=C3)C
InChIKey
FJHSYOMVMMNQJQ-PAMZHZACSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD01630916
常见问题
该化合物为白色或类白色结晶性粉末，分子量约为468.44 g/mol。在水中溶解度较低，在有机溶剂如乙醇、氯仿中溶解度较高。该化合物具有一定的反应活性，能够参与酯交换、酰化等反应。
该化合物通常通过2-脱氧-D-呋喃核糖与对甲苯甲酰氯进行酯化反应合成。合成过程中通常使用无水无氧条件，以提高产率和选择性。常用的催化剂包括三乙胺等碱性物质，产率一般在70%-80%之间。
该化合物在医药行业中具有潜在的应用，可以作为某些药物的中间体。在聚合物和传感器领域也有一定的应用潜力，但由于其特定结构，其应用范围相对有限。
处理该化合物时应佩戴适当的个人防护装备，如手套、护目镜和实验服。操作应在通风橱中进行，避免吸入或接触皮肤。泄露时应立即用大量水冲洗，避免污染环境。参考物质安全数据表（MSDS）获取详细的安全信息。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序