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N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-histidine(CAS: 116611-64-4)

N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-histidine

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基本信息

分子式
C21H19N3O4
分子量
377.4 g/mol

化学标识符

SMILES
C1=CC=C2C(=C1)C(C3=CC=CC=C32)COC(=O)NC(CC4=CN=CN4)C(=O)O
InChIKey
SIRPVCUJLVXZPW-IBGZPJMESA-N

数据库引用

MDL号
MFCD00190885

常见问题

N-Fmoc-L-组氨酸为白色或类白色结晶性粉末,分子量约为342.39。它易溶于水,微溶于乙醇,几乎不溶于醚和氯仿等有机溶剂。该化合物在酸性和碱性条件下都表现出一定的反应活性,但具体活性取决于其特定的化学环境。
N-Fmoc-L-组氨酸通常通过Fmoc(芴甲氧羰基)保护的L-组氨酸的合成得到。首先,L-组氨酸在特定条件下用Fmoc保护基进行保护,形成Fmoc-L-组氨酸。随后,Fmoc保护基可以通过化学方法除去,得到最终产物N-Fmoc-L-组氨酸。合成过程中,常使用HBTU(2-(1H-苯并三唑-1-基)-1-(三甲基氨基)-1-乙氧基羰基-二氢尿嘧啶)作为催化剂,产率可达70%-80%。
N-Fmoc-L-组氨酸作为一种氨基酸衍生物,主要应用于医药行业,用于合成特定肽类药物。此外,它在聚合物合成、传感器技术、以及半导体材料等领域也有所应用,特别是在肽和蛋白质的合成中作为保护基团。
处理N-Fmoc-L-组氨酸时应注意以下安全事项:佩戴适当的个人防护装备,如实验室外套、手套和护目镜。在通风橱内进行操作以确保空气流通。避免吸入粉尘和蒸汽,如果不慎接触到皮肤或眼睛,应立即用大量清水冲洗并寻求医疗帮助。储存时应远离火源和热源,避免光照和潮湿。查阅SDS文档以获取详细的安全信息。

安全须知

使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。

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联系人

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