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(6R,7R)-7-{[(2Z)-2-(2-Amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(methoxyimino)acetyl]amino}-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid(CAS: 65052-63-3)

(6R,7R)-7-{[(2Z)-2-(2-Amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(methoxyimino)acetyl]amino}-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid

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基本信息

分子式
C14H15N5O5S2
分子量
397.44 g/mol

化学标识符

SMILES
CC1=C(N2C(C(C2=O)NC(=O)C(=NOC)C3=CSC(=N3)N)SC1)C(=O)O
InChIKey
MQLRYUCJDNBWMV-GHXIOONMSA-N

数据库引用

MDL号
MFCD00864836

常见问题

盐酸头孢他美为白色或类白色结晶性粉末,无臭或几乎无臭,无味或几乎无味。分子式为C18H17N3O5S·HCl,分子量为419.84。具有良好的水溶性和一定的脂溶性,易溶于水,不溶于乙醇等有机溶剂。该化合物具有较高的反应活性,主要通过其羧基进行化学修饰和反应。
盐酸头孢他美通常通过头孢菌素C的生物合成和化学修饰获得。首先利用发酵法提取头孢菌素C,然后通过一系列化学反应转化为目标化合物。具体合成路线包括头孢菌素C的脱水反应、肟化、N-杂环的引入等步骤,最终形成所需的头孢他美结构。此过程通常需要催化剂和有机溶剂,产率较高。
盐酸头孢他美主要用于医药行业,作为一种抗生素药物,用于治疗由敏感细菌引起的感染。此外,由于其特殊的化学结构,也可应用于医药合成中间体领域。
在处理盐酸头孢他美时,应穿戴适当的个人防护装备(PPE),包括实验室外套、手套(如PVC或丁腈手套)、护目镜和口罩。确保在通风橱中进行操作,避免吸入粉尘或蒸汽。若发生泄漏,应立即清理,使用适当的吸收剂收集泄漏物,并按照安全数据表(SDS)上的指导进行处理。此外,应定期检查实验室的安全设备,确保其正常运行。

安全须知

使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。

请始终遵循正确的操作程序

联系信息

联系人

姜经理

邮箱

yu@ex-biotech.com