(3S,3aR,4S,4aR,7aR,8R,9aR)-3,4a,8-Trimethyl-2,5-dioxo-2,3,3a,4,4a,5,7a,8,9,9a-decahydroazuleno[6,5-b]furan-4-yl methacrylate(CAS: 34532-68-8)

山金车内酯 D为无色或淡黄色油状液体，具有较高的熔点（约70-72°C）和沸点（约235-237°C）。它不易溶于水，但在有机溶剂中溶解度良好，如乙醇、乙醚和氯仿。该化合物在碱性条件下不稳定，容易发生水解反应，但在酸性条件下相对稳定。其分子量约为404.5 g/mol，反应活性较高，特别是在氧化和还原反应中表现出较高的活性。

山金车内酯 D通常通过合成山金车内酯 C，然后进行甲基化反应来获得。首先，利用10-甲基-1,5-二氢-4-氧代-6-氧-1,5,6,7,8,9,10,11,12,12a-十二氢-12H-艾氏酸（山金车内酯 C）作为原料，通过甲基化反应引入甲基，生成山金车内酯 D。常用的催化剂包括三甲基氯硅烷等，通常在温和的条件下进行反应，产率约为80%-85%。

山金车内酯 D在医药、聚合物、传感器等多个行业有应用。在医药领域，它作为合成药物的中间体，用于开发抗炎、抗癌等多种药物。在聚合物领域，它可以作为单体参与聚合反应，制备具有特定性能的聚合物材料。此外，该化合物还可以应用于传感器领域，作为检测某些化学物质的敏感材料。

处理山金车内酯 D时，应穿戴适当的个人防护装备，包括实验室外套、手套（如丁基橡胶手套）、护目镜和呼吸防护装置。在通风橱中进行操作，以确保空气流通并减少挥发性物质的吸入。如果发生泄露，应立即关闭通风橱，避免扩散，并使用适当的吸收材料进行清理，然后按照安全数据表（SDS）中的指导进行处理。