N-(4-Methyl-3-{1-methyl-7-[(6-methyl-3-pyridinyl)amino]-2-oxo-1,4-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-3(2H)-yl}phenyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide(CAS: 839706-07-9)

Name: N-(4-Methyl-3-{1-methyl-7-[(6-methyl-3-pyridinyl)amino]-2-oxo-1,4-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-3(2H)-yl}phenyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide
SKU: 67d6800fb824ff6a0cf2e9e0

CAS号

839706-07-9

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基本信息

分子式

C28H24F3N7O2

分子量

547.54 g/mol

化学标识符

SMILES

Cc1ccc(cn1)Nc1ncc2c(n1)N(C)C(=O)N(C2)c1cc(ccc1C)NC(=O)c1cccc(c1)C(F)(F)F

InChIKey

SZNYUUZOQHNEKB-UHFFFAOYSA-N

数据库引用

MDL号

MFCD18251569

常见问题

N-[3-[1,4-二氢-1-甲基-7-[(6-甲基-3-吡啶基)氨基]-2-氧代嘧啶并[4,5-D]嘧啶-3(2H)-基]-4-甲基苯基]-3-(三氟甲基)苯甲酰胺(CAS号：839706-07-9)的物理化学性质是什么？

该化合物是一种具有复杂结构的有机化合物。它具有较高的分子量，大约为643.9 g/mol。在常温下，它是一种固体。该化合物在极性有机溶剂中溶解度较好，但在水中的溶解度较低。其反应活性较高，尤其是在与碱反应时表现出较高的亲核性。

N-[3-[1,4-二氢-1-甲基-7-[(6-甲基-3-吡啶基)氨基]-2-氧代嘧啶并[4,5-D]嘧啶-3(2H)-基]-4-甲基苯基]-3-(三氟甲基)苯甲酰胺(CAS号：839706-07-9)通常如何合成？

该化合物通常通过多步骤的有机合成方法制备。首先，通过经典的Hantzsch缩合反应制备3,4-二氢-1H-嘧啶[4,5-D]嘧啶-3(2H)-酮，然后通过一系列官能团转化、芳香化反应和酰化反应最终得到目标化合物。常用的催化剂和溶剂根据具体反应步骤而定，产率一般在70%-80%之间。

N-[3-[1,4-二氢-1-甲基-7-[(6-甲基-3-吡啶基)氨基]-2-氧代嘧啶并[4,5-D]嘧啶-3(2H)-基]-4-甲基苯基]-3-(三氟甲基)苯甲酰胺(CAS号：839706-07-9)应用于哪些行业？

该化合物主要应用于医药领域，作为潜在的药物候选物，用于治疗某些疾病。例如，它可以作为抗肿瘤药物、抗病毒药物或抗炎药物的前体化合物。此外，该化合物还可能应用于聚合物合成、传感器制造和半导体材料领域，但具体应用需进一步研究验证。

处理N-[3-[1,4-二氢-1-甲基-7-[(6-甲基-3-吡啶基)氨基]-2-氧代嘧啶并[4,5-D]嘧啶-3(2H)-基]-4-甲基苯基]-3-(三氟甲基)苯甲酰胺(CAS号：839706-07-9)时应注意哪些实验室安全事项？

处理该化合物时，应穿戴适当的个人防护装备（PPE），包括实验室外套、防护眼镜、手套和呼吸面罩。在通风橱内操作以减少吸入风险。泄露时，应立即采用适当的吸收剂进行处理，避免污染环境。参考安全数据表（SDS）以获取更详细的安全信息和应急处理措施。

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N-(4-Methyl-3-{1-methyl-7-[(6-methyl-3-pyridinyl)amino]-2-oxo-1,4-dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidin-3(2H)-yl}phenyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide(CAS: 839706-07-9)

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