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(2R,4aS,6aS,12bR,14aS,14bR)-9-Formyl-10,11-dihydroxy-2,4a,6a,12b,14a-pentamethyl-8-oxo-1,2,3,4,4a,5,6,6a,8,12b,13,14,14a,14b-tetradecahydro-2-picenecarboxylic acid(CAS: 107316-88-1)
CAS号
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基本信息
分子式
C29H36O6
分子量
480.6 g/mol
物理状态
Yellow powder
化学标识符
SMILES
O=Cc1c(O)c(O)cc3c1C(=O)\C=C4\[C@@]5(C)CC[C@]2(CC[C@@](C(=O)O)(C[C@H]2[C@@]5(CC[C@@]34C)C)C)C
InChIKey
ZDZSFWLPCFRASW-CPISFEQASA-N
数据库引用
MDL号
MFCD16660658
常见问题
去甲泽拉木醛是一种有机化合物，属于二萜类化合物。其分子量约为420.47。该化合物具有一定的结晶性，通常以固体形式存在。它在水中溶解度较低，但在有机溶剂如乙醇、乙醚中溶解度较高。去甲泽拉木醛的反应活性主要体现在其羰基和羟基上，能够参与多种有机反应，如加成反应、氧化反应等。
去甲泽拉木醛通常通过天然产物合成途径或化学合成方法制备。一种常见的合成方法是通过泽拉木醛的衍生化反应，如肟化反应后进行水解、还原等步骤。此外，也可以通过生物合成途径从特定的微生物或植物中提取。常见的催化剂包括钯、铜等金属及其复合物，合成产率通常可达80%以上。
去甲泽拉木醛具有潜在的药理活性，因此在医药行业中有一定的应用价值，可用于开发新型药物。此外，由于其特殊的化学结构，它还可能在聚合物合成、传感器制造、半导体材料等领域有一定的应用潜力。然而，目前关于去甲泽拉木醛的具体应用实例较少，更多还处于研究阶段。
在处理去甲泽拉木醛时，应穿戴适当的个人防护装备，如实验室外套、手套和护目镜，以防止皮肤接触和眼睛刺激。使用通风橱进行操作，确保良好的通风条件。处理过程中应避免吸入蒸汽或粉尘，必要时应佩戴呼吸防护设备。如发生泄露，应立即用吸水纸或沙子吸附，并在安全条件下进行处理。SDS（安全数据表）提供了详细的操作指导和急救措施，应随时查阅。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序