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(1S,3R,15S,18S,19R,20R,21R,22S,23R,24R,25R,26S)-20,22,23,25-Tetraacetoxy-21-(acetoxymethyl)-26-hydroxy-3,15,26-trimethyl-6,16-dioxo-2,5,17-trioxa-11-azapentacyclo[16.7.1.0~1,21~.0~3,24~.0~7,12~]hexaco sa-7,9,11-trien-19-yl 3-furoate(CAS: 37239-47-7)

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sa-7,9,11-trien-19-yl 3-furoate

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基本信息

分子式
C41H47NO19
分子量
857.82 g/mol
物理状态
Powder

Physical Properties

熔点
211 ºC

化学标识符

SMILES
C[C@H]1CCc2c(cccn2)C(=O)OC[C@]3([C@@H]4[C@H]([C@H]([C@@]5([C@H]([C@H]([C@@H]([C@]([C@]5(C4OC(=O)C)O3)(C)O)OC1=O)OC(=O)c6ccoc6)OC(=O)C)COC(=O)C)OC(=O)C)OC(=O)C)C
InChIKey
QFIYSPKZWOALMZ-VESOVIEISA-N

数据库引用

MDL号
MFCD01726769
Beilstein登记号
0078231

常见问题

雷公藤吉碱作为有机化合物,需遵循一系列法规指南。在中国,应遵守《危险化学品安全管理条例》等法规。此外,考虑到其化学结构和潜在的毒性,在国际上还需符合《全球化学品统一分类和标签制度》(GHS)的分类标准,以及欧盟的《化学品注册、评估、授权和限制》法规(REACH)。此外,美国的FDA和EPA也会对其在药品和化学品方面的使用进行监管。
雷公藤吉碱是一种特定的化合物,没有直接的化学替代品。然而,在某些合成过程中,可以考虑使用结构相似的异构体或其他类似物作为替代品。例如,可以考虑使用其他具有类似生物活性的生物碱作为替代,但这需要进行详细的化学和生物活性研究以确认其有效性。
目前雷公藤吉碱的研究趋势主要集中在探索其在抗炎、抗肿瘤和免疫调节方面的潜力。随着对其生物活性研究的深入,市场对雷公藤吉碱的需求可能进一步增加。然而,由于雷公藤吉碱具有一定的毒性,其应用范围受限,特别是在临床应用上需要更加谨慎。
含有雷公藤吉碱的废料需要特殊处理以确保安全。首先,应收集废液并进行必要的预处理,如中和酸碱度、沉淀等。然后,建议采用焚烧或与专业废弃物处理公司合作进行处理。处理过程中需注意防止污染环境,确保遵循当地环保法规。在处理前,应咨询当地环保部门以获得具体指导。

安全须知

使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。

请始终遵循正确的操作程序

联系信息

邮箱

shenlinxing@macklin.cn

手机

15221275939

电话

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传真

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