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(2R,6S)-6-[(3S,5R,7S,10S,13R,14R,17R)-3,7-dihydroxy-4,4,10,13,14-pentamethyl-11,15-dioxo-2,3,5,6,7,12,16,17-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-6-hydroxy-2-methyl-4-oxoheptanoic acid(CAS: 98665-20-4)

(2R,6S)-6-[(3S,5R,7S,10S,13R,14R,17R)-3,7-dihydroxy-4,4,10,13,14-pentamethyl-11,15-dioxo-2,3,5,6,7,12,16,17-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-6-hydroxy-2-methyl-4-oxoheptanoic acid

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基本信息

分子式
C30H44O8
分子量
532.67 g/mol
物理状态
Powder

Physical Properties

密度
1.27±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr),

化学标识符

SMILES
CC(CC(=O)CC(C)(C1CC(=O)C2(C1(CC(=O)C3=C2C(CC4C3(CCC(C4(C)C)O)C)O)C)C)O)C(=O)O
InChIKey
ZWMMEKXOLCCKLA-UHFFFAOYSA-N

数据库引用

常见问题

灵芝酸I是一种复杂的天然产物,具有结晶形态。其分子量约为1000 Da,具有一定的疏水性,不易溶于水,但在有机溶剂如乙醇和乙醚中有较好的溶解度。在化学反应中,灵芝酸I表现出一定的反应活性,可以参与酯化、羟基化等多种化学反应。
灵芝酸I通常通过从灵芝中提取获得,也可以通过化学合成方法制备。常见的合成方法包括使用微生物发酵法和化学合成法。化学合成方法中,通常采用逐步合成路线,使用多种试剂和催化剂,如酸性催化剂和氧化剂,产率可达到80%左右。
灵芝酸I在医药、保健品、化妆品等行业有广泛应用。它具有免疫调节、抗炎、抗氧化等多种生物活性,可以作为药物中间体用于开发新的天然药物。此外,灵芝酸I还可以作为化妆品中的活性成分,用于提高皮肤的抗氧化能力。
处理灵芝酸I时应注意个人防护,佩戴适当的个人防护装备,如手套、护目镜和防护服。在通风橱中操作,以避免吸入挥发性化合物。如有泄露,应立即清理并用适当的溶剂进行稀释。参考安全数据表(SDS)获取详细的处理和储存信息,确保安全操作。

安全须知

使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。

请始终遵循正确的操作程序

联系信息

联系人

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邮箱

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