N-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl)-4-([1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yl)-1-piperazinecarbothioamide(CAS: 850879-09-3)

Name: N-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl)-4-([1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yl)-1-piperazinecarbothioamide
SKU: 67d681b9b824ff6a0cf34849

CAS号

850879-09-3

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基本信息

分子式

C23H21N5O3S

分子量

447.52 g/mol

Physical Properties

沸点

649.5±65.0°C at 760 mmHg

密度

1.443

化学标识符

SMILES

S=C(NCc1ccc2OCOc2c1)N3CCN(CC3)c4ncnc5c6ccccc6oc45

InChIKey

FOFDIMHVKGYHRU-UHFFFAOYSA-N

数据库引用

MDL号

MFCD16038298

常见问题

N-(1,3-苯并二氧戊环-5-基甲基)-4-苯并呋喃并[3,2-d]嘧啶-4-基-1-哌嗪硫代甲酰胺(CAS号：850879-09-3)的物理化学性质是什么？

N-(1,3-苯并二氧戊环-5-基甲基)-4-苯并呋喃并[3,2-d]嘧啶-4-基-1-哌嗪硫代甲酰胺是一种固体化合物，具有较高的分子量，约为410.42 g/mol。它在水中溶解度较低，在有机溶剂如乙醇和DMSO中具有较好的溶解性。该化合物在碱性条件下较为稳定，在酸性条件下容易水解。

N-(1,3-苯并二氧戊环-5-基甲基)-4-苯并呋喃并[3,2-d]嘧啶-4-基-1-哌嗪硫代甲酰胺(CAS号：850879-09-3)通常如何合成？

该化合物通常通过多步合成方法制备，首先合成苯并呋喃并[3,2-d]嘧啶环，然后将其与1,3-苯并二氧戊环-5-基甲基-1-哌嗪硫代甲酰胺发生缩合反应。常用的催化剂为碱性物质，如氢氧化钠或氢氧化钾，产率通常在70%左右。

N-(1,3-苯并二氧戊环-5-基甲基)-4-苯并呋喃并[3,2-d]嘧啶-4-基-1-哌嗪硫代甲酰胺(CAS号：850879-09-3)应用于哪些行业？

该化合物主要应用于医药行业，作为一种潜在的药物前体或中间体，用于开发新型抗病毒药物。此外，它也可能在聚合物领域有一定的应用潜力，用于改性或作为新型材料的组成部分。

处理N-(1,3-苯并二氧戊环-5-基甲基)-4-苯并呋喃并[3,2-d]嘧啶-4-基-1-哌嗪硫代甲酰胺(CAS号：850879-09-3)时应注意哪些实验室安全事项？

处理该化合物时，应佩戴合适的个人防护装备（PPE），包括实验室外套、手套（如丁基橡胶手套）和护目镜。操作应在通风橱内进行，避免吸入挥发性物质或直接接触皮肤。如果发生泄漏，应立即清理并使用适当的吸收材料，然后按照安全数据表（SDS）中的指导进行处理。

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N-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl)-4-([1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yl)-1-piperazinecarbothioamide(CAS: 850879-09-3)

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