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Cyclopenta[c]pyran-4-carboxylic acid, 1-(β-D-glucopyranosyloxy)-1,4a,5,7a-tetrahydro-5-hydroxy-7-[[[(methylthio)carbonyl]oxy]methyl]-, methyl ester, (1S,4aS,5S,7aS)-(CAS: 122413-01-8)

Cyclopenta[c]pyran-4-carboxylic acid, 1-(β-D-glucopyranosyloxy)-1,4a,5,7a-tetrahydro-5-hydroxy-7-[[[(methylthio)carbonyl]oxy]methyl]-, methyl ester, (1S,4aS,5S,7aS)-

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基本信息

分子式
C19H26O12S
分子量
478.47 g/mol
物理状态
Powder

化学标识符

SMILES
OC[C@H]1O[C@@H](O[C@@H]2OC=C([C@@H]3[C@H]2C(=C[C@@H]3O)COC(=O)SC)C(=O)OC)[C@@H]([C@H]([C@@H]1O)O)O
InChIKey
JNDNZIPLLDTLQK-DILZHRMZSA-N

数据库引用

MDL号
MFCD18072208

常见问题

鸡屎藤苷酸甲酯是一种白色结晶固体,分子量为506.69 g/mol。该化合物在水中的溶解性较低,在有机溶剂如乙醇、丙酮和氯仿中具有较好的溶解性。它具有较强的酸性和还原性,能够参与酯化、还原等化学反应。
鸡屎藤苷酸甲酯通常通过糖苷化反应合成,首先将糖分子与相应的羧酸酯进行反应,形成糖苷中间体,然后通过一系列官能团转化反应得到目标化合物。常用的催化剂是碱金属氢氧化物,产率可达80%左右。
鸡屎藤苷酸甲酯在医药行业中具有潜在的应用价值,可作为天然产物的研究对象或药物候选分子。此外,它还可能在聚合物合成、传感器开发以及作为某些特殊化学反应的中间体等方面有一定的应用。
在处理鸡屎藤苷酸甲酯时,应佩戴适当的个人防护装备,如耐酸碱手套、护目镜和实验室外套。操作应在通风橱内进行,避免吸入蒸汽或粉尘。如果发生泄露,应立即关闭通风橱并使用吸收剂处理,然后通知相关人员。参考安全数据表(SDS)获取详细的安全信息。

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