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N~2~-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N-{15-oxo-19-[(3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl]-4,7,10-trioxa-14-azanonadec-1-yl}-L-glutamine(CAS: 817169-73-6)
![N~2~-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N-{15-oxo-19-[(3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl]-4,7,10-trioxa-14-azanonadec-1-yl}-L-glutamine](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/817/817169-73-6-504a.webp "N~2~-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N-{15-oxo-19-[(3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl]-4,7,10-trioxa-14-azanonadec-1-yl}-L-glutamine")
CAS号
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CAS号: 1350524-27-4
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基本信息
分子式
C40H55N5O10S
分子量
797.97 g/mol
化学标识符
SMILES
OC(=O)[C@H](CCC(=O)NCCCOCCOCCOCCCNC(=O)CCCC[C@@H]1SC[C@@H]2NC(=O)N[C@H]12)NC(=O)OCC1C2=CC=CC=C2C2=C1C=CC=C2
InChIKey
MGOWNVYDCIBVKC-FNHRVDEZSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD18782826
常见问题
FMOC-GLN(BIOTINYL-PEG)-OH是一种白色至类白色固体，具有较高的分子量（约1400 g/mol），在水中溶解度较低，在有机溶剂中有较好的溶解性。该化合物具有一定的反应活性，特别是其羧基和荧光生物素部分，可以参与酯化和酰胺化反应。
FMOC-GLN(BIOTINYL-PEG)-OH通常通过将 FMOC-GLN 与生物素化聚乙二醇（PEG）衍生物进行缩合反应合成。首先，将 FMOC-GLN 羧基活化，然后与 PEG 生物素衍生物反应生成目标产物。此反应通常在温和条件下进行，使用适当的溶剂如 DMF，并可能需要加入催化剂。
FMOC-GLN(BIOTINYL-PEG)-OH主要应用于医药领域，用作药物中间体或修饰基团；在聚合物和生物传感器领域，它可以作为生物标记物连接到聚合物或传感器上；此外，在半导体行业中，作为一种功能材料，用于表面改性或器件制备。
在处理 FMOC-GLN(BIOTINYL-PEG)-OH 时，建议佩戴防护眼镜、实验服和手套以避免直接接触。操作应在通风柜中进行，以减少挥发性物质的吸入风险。若发生泄漏，应立即清理，并用大量水冲洗。处理完后，废物应按照实验室废物管理规定妥善处置。详细的安全数据可参考物质的安全数据表（SDS）获取。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序
