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N-(3-(5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl)-2,4-difluorophenyl)propane-1-sulfonamide(CAS: 918505-84-7)
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CAS号
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基本信息
分子式
C17H14ClF2N3O3S
分子量
413.83 g/mol
Physical Properties
密度
1.55
化学标识符
SMILES
CCCS(=O)(=O)NC1=C(C(=C(C=C1)F)C(=O)C2=CNC3=C2C=C(C=N3)Cl)F
InChIKey
YZDJQTHVDDOVHR-UHFFFAOYSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD14635203
常见问题
N-[3-[(5-氯-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)羰基]-2,4-二氟苯基]-1-丙磺酰胺是一种有机化合物，具有较高的分子量。其溶解性较差，室温下在有机溶剂中溶解度较低。该化合物在酸性和碱性条件下具有一定的反应活性，能够在特定条件下发生水解和酰化反应。
N-[3-[(5-氯-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)羰基]-2,4-二氟苯基]-1-丙磺酰胺的合成通常通过多步反应完成，首先合成目标吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物，然后与2,4-二氟苯甲醛和丙磺酰胺反应，通过酰基化反应得到目标化合物。该合成过程中使用了氯化铜作为催化剂，产率较高。
N-[3-[(5-氯-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)羰基]-2,4-二氟苯基]-1-丙磺酰胺主要应用于医药行业，作为潜在的药物中间体或活性成分，具有一定的生物活性和药理作用。此外，该化合物在聚合物合成和传感器领域也有一定的应用潜力。
处理N-[3-[(5-氯-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)羰基]-2,4-二氟苯基]-1-丙磺酰胺时应穿戴适当的个人防护装备（PPE），包括实验室外套、手套、护目镜和口罩。操作应在通风良好的环境中进行，避免吸入其蒸汽。在发生泄露时，应立即使用合适的吸收剂处理，并确保泄露区域通风。参考安全数据表（SDS）获取详细的安全信息。
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