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L-Tryptophyl-L-alanylglycylglycyl-L-alpha-aspartyl-L-alanyl-L-serylglycyl-L-glutamic acid(CAS: 62568-57-4)

L-Tryptophyl-L-alanylglycylglycyl-L-alpha-aspartyl-L-alanyl-L-serylglycyl-L-glutamic acid

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基本信息

分子式
C35H48N10O15
分子量
848.82 g/mol

Physical Properties

密度
1.458±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr),
水溶性
Soluble in water at 0.5mg/ml

化学标识符

SMILES
C[C@@H](C(=O)NCC(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(=O)O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(=O)O)C(=O)O)NC(=O)[C@H](Cc1c[nH]c2c1cccc2)N
InChIKey
ZRZROXNBKJAOKB-GFVHOAGBSA-N

数据库引用

MDL号
MFCD00076883

常见问题

依米地肽为白色至类白色固体,具有较高的结晶性。分子量约为1293.5 g/mol。它在水中具有一定的溶解性,在有机溶剂中的溶解性较低。依米地肽的反应活性主要体现在其作为多肽的特性,包括肽键的稳定性和与特定受体的相互作用。
依米地肽通常通过固相多肽合成法进行合成。首先通过Fmoc方法逐步合成多肽骨架,然后在适当的溶剂中脱保护并进行偶联反应。常用的催化剂包括二环己基碳二亚胺(DCC)和1-羟基苯并三唑(HOBt)。产率通常在80%-90%之间,具体取决于合成过程的优化。
依米地肽作为一种多肽类化合物,主要应用于医药行业,作为潜在的抗菌药物和免疫调节剂。此外,由于其独特的结构和生物活性,它也可能在生物传感器、肽基药物输送系统等新兴领域有所应用。
处理依米地肽时,应穿戴适当的个人防护装备(PPE),包括实验服、手套、护目镜和口罩。操作应在通风橱中进行,确保良好的通风。由于依米地肽可能含有有害的有机溶剂,应避免直接接触皮肤和吸入蒸汽。泄露时,应使用适当的吸收材料进行清理,并确保废物妥善处理。建议查阅安全数据表(SDS)以获取更详细的安全信息。

安全须知

使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。

请始终遵循正确的操作程序

联系信息

联系人

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邮箱

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手机

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