(5-Methyl-1-benzothiophen-2-yl)boronic acid(CAS: 136099-65-5)

CAS号
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基本信息
分子式
C9H9BO2S
分子量
192.05 g/mol
Physical Properties
熔点
100 °C
化学标识符
SMILES
B(C1=CC2=C(S1)C=CC(=C2)C)(O)O
InChIKey
DHNHZPQPQAINDI-UHFFFAOYSA-N
数据库引用
MDL号
MFCD06200866
常见问题
5-甲基-1-苯并噻吩-2-基硼酸是一种有机化合物,具有结晶形态。它的分子量约为234.3 g/mol。该化合物在极性有机溶剂中具有较好的溶解性,但在水中溶解度较低。在化学反应中,它表现出中等的反应活性,特别是在参与硼酸酯形成反应或其他含有硼酸基团的化学反应中。
5-甲基-1-苯并噻吩-2-基硼酸通常通过苯并噻吩衍生物与硼酸酯化反应合成。具体步骤包括先将苯并噻吩衍生物与硼酸在催化剂如三(二亚苄基丙酮)二钯和双(三苯基膦)二氯化钯的存在下进行催化氢化反应,生成硼酸酯中间体,然后通过酯交换反应生成目标化合物。此过程通常在惰性气体氛围下进行,以提高产率和选择性。
5-甲基-1-苯并噻吩-2-基硼酸在医药、有机合成、聚合物合成以及传感器领域有应用。在医药领域,它可用作合成其他药物的中间体。在聚合物合成中,它可以作为引发剂或交联剂。在传感器领域,它可用作非均相酶反应器中的固定化酶载体。此外,在半导体领域,它也可能用于某些前驱体材料的合成。
处理5-甲基-1-苯并噻吩-2-基硼酸时,应佩戴适当的个人防护装备(PPE),如实验室外套、手套和护目镜。在通风橱中操作,避免直接接触皮肤和吸入。该化合物应存放在阴凉、干燥、通风良好的地方,远离火源和氧化剂。一旦发生泄露,应立即清理,并使用适当的吸收剂收集残留物。在处理过程中,建议参考安全数据表(SDS)以获取详细的安全信息。
安全须知
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