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L-Cysteinamide,N6-(aminoiminomethyl)-N2-(3-mercapto-1-oxopropyl)-L-lysylglycyl-L-a-aspartyl-L-tryptophyl-L-prolyl-, cyclic (1->6)-disulfide(CAS: 148031-34-9)

L-Cysteinamide,N6-(aminoiminomethyl)-N2-(3-mercapto-1-oxopropyl)-L-lysylglycyl-L-a-aspartyl-L-tryptophyl-L-prolyl-, cyclic (1->6)-disulfide

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基本信息

分子式
C35H49N11O9S2
分子量
832 g/mol

化学标识符

SMILES
C1CC2C(=O)NC(CSSCCC(=O)NC(C(=O)NCC(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)N2C1)CC3=CNC4=CC=CC=C43)CC(=O)O)CCCCN=C(N)N)C(=O)N
InChIKey
CZKPOZZJODAYPZ-UHFFFAOYSA-N

数据库引用

MDL号
MFCD05662245

常见问题

安普利肽是一种环状二硫化物,结晶形态为无定形固体。其分子量约为1300 Da,具有良好的水溶性,但溶于有机溶剂如乙腈、丙酮等。在酸碱条件下,该化合物表现出一定的反应活性,能够在一定条件下与其他物质发生加成或取代反应。
安普利肽通常通过多肽合成技术合成,包括固相多肽合成法。首先,各个氨基酸残基通过活化剂如HATU或DCC与保护基团保护的初始氨基酸偶联,随后通过逐步添加其他氨基酸构建所需的肽序列。最终,通过化学方法除去保护基团,并通过二硫键交联形成环状结构。
安普利肽在医药领域具有潜在的应用价值,可作为药物中间体或用于开发特定的生物活性分子。此外,该化合物在聚合物合成中用作交联剂,增强聚合物的机械性能。同时,它还可以用于制备生物传感器,提高识别特异性和灵敏度。
在处理安普利肽时,应穿戴适当的个人防护装备(PPE),如实验服、手套、护目镜和口罩。应确保在通风橱内操作,以减少吸入或皮肤接触的风险。如果发生泄漏,应立即使用适当的吸附剂清理,并将废弃物按危险废物处理。查阅安全数据表(SDS)获取更详细的安全指导。

安全须知

使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。

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