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Azithromycin EP Impurity Q(CAS: 2095879-65-3)
CAS号
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基本信息
分子式
C44H75N3O15S
分子量
918.16 g/mol
化学标识符
SMILES
CC(=O)NC1C=CC(=CC=1)S(=O)(=O)N[C@H]1C[C@@H](C)O[C@@H](O[C@@H]2[C@@H](C)[C@H](O[C@H]3C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O3)[C@@H](C)C(=O)O[C@H](CC)[C@@](C)(O)[C@H](O)[C@@H](C)N(C)C[C@H](C)C[C@@]2(C)O)[C@@H]1O
InChIKey
DBZCHNDJNSRJPU-RBQZDAPESA-N
数据库引用
常见问题
Azithromycin EP Impurity Q主要适用于《全球化学品统一分类和标签制度》（GHS）中关于危险化学品的分类和标签要求。在欧洲市场，它还需符合欧盟REACH法规的相关要求。在美国，它还需遵守FDA和EPA的相关规定，以确保在生产和使用过程中的安全性和环境友好性。
在合成过程中，通常会尽量避免使用Azithromycin EP Impurity Q作为中间体或杂质。替代品包括使用更高纯度的原料和优化合成路线，减少副产物的生成。此外，通过采用手性合成方法或其他先进的合成技术，可以提高目标产物的纯度，降低杂质含量。
目前，Azithromycin EP Impurity Q的研究主要集中在提高药物纯度和减少杂质含量的方面。随着生物制药和精细化工的发展，对药物合成过程中的副产物控制越来越严格。未来可能会出现更多高效、环保的合成方法来替代Azithromycin EP Impurity Q。此外，市场对高品质、低杂质药物的需求也在推动相关技术的进步。
含有Azithromycin EP Impurity Q的废料应首先进行分类收集，避免与可回收物质混合。建议采用专业的废弃物处理公司进行处理，其中包括焚烧、化学处理或生物降解等方法。处理过程中需严格遵守当地环保法规，确保不造成环境污染。处理前后应做好记录，保证合规性。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序
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