广告
Sulfamic acid - guanidine (1:1)(CAS: 51528-20-2)
CAS号
相关产品
![2-Oxo-2-[(2S,4S)-2,5,12-trihydroxy-7-methoxy-6,11-dioxo-4-({2,3,6-trideoxy-3-[(trifluoroacetyl)amino]-alpha-L-lyxo-hexopyranosyl}oxy)-1,2,3,4,6,11-hexahydro-2-tetracenyl]ethyl valerate](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/561/56124-62-0-a233.webp)
![2-[(2-Propyn-1-yloxy)methyl]oxirane](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/181/18180-30-8-c371.webp)
![3-[2-(Trifluoromethyl)phenyl]acrylic acid](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/206/2062-25-1-7e63.webp)
Omarigliptin
CAS号: 1226781-44-7
![(1S,2R,4S)-1,7,7-Trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-yl acetate](https://cnstatic.chemtradehub.com/structs/565/5655-61-8-c14b.webp)
其他供应商提供的 Sulfamic acid - guanidine (1:1)
基本信息
分子式
CH8N4O3S
分子量
154.15 g/mol
Physical Properties
熔点
128ºC
化学标识符
SMILES
C(=N)(N)N.NS(=O)(=O)O
InChIKey
LNEUSAPFBRDCPM-UHFFFAOYSA-N
数据库引用
常见问题
氨基磺酸胍是一种无色至淡黄色的结晶固体，分子量为115.12 g/mol。它在水中具有良好的溶解性，在乙醇中的溶解度较低。该化合物具有pH值范围为2-3的酸性，具有一定的反应活性，可以参与多种化学反应，如与某些金属离子形成配合物等。
氨基磺酸胍通常通过将氨基磺酰氯与胍反应来合成。具体步骤是：将氨基磺酰氯溶解在适当的溶剂中，然后加入胍，通常在室温下反应数小时。反应完成后，通过过滤、洗涤和干燥得到目标产物。此过程需要在通风橱中进行，并应穿戴个人防护装备。
氨基磺酸胍在医药、聚合物、传感器、半导体等多个行业中都有应用。在医药领域，它可用作药物合成的中间体；在聚合物领域，用作增塑剂和稳定剂；在传感器和半导体行业，用于制备敏感材料和光电器件等。
处理氨基磺酸胍时，应穿戴适当的个人防护装备，包括实验室外套、手套和护目镜。在通风橱内操作，以避免吸入有害气体。如果发生泄漏，应立即清理，并使用适当的吸附剂处理。处理过程中应参照安全数据表（SDS），以确保所有安全措施得到遵守。
安全须知
使用前请验证产品规格和安全数据。联系供应商获取详细安全信息。
请始终遵循正确的操作程序
联系信息
邮箱
1248580055@qq.com
手机
18064098002
电话
027-59223108
传真
QQ:1248580055、1248089922